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融合 PCR 实验
实验分类：
PCR 技术
最新修订时间：
简介
融合 PCR 是通过 PCR 的方法，将两段 DNA 序列连接到一起，处于相邻位置。一般来说, 融合 PCR 设计的引物序列的 5』端和 3'端各包含一段待融合的模板序列，这条引物相当于衔接头，将两段 DNA 序列连接到一起。融合 PCR 技术最常用于全长序列的拼接，现在随着技术的发展，逐步应用于基因的破坏、基因的标记、序列缺失、两种基因的融合等领域。
原理
融合 PCR 实验的基本原理是通过在上游引物的 5』端添加一段帽子序列，这 段帽子序列与靶 1 序列同源；而此引物的 3』端序列与靶 2 序列同源。这样，在第一个 PCR 反应中，以靶 2 序列为模板，使靶 2 序列得到扩增，而 扩增产物均携带与靶 1 序列同源或互补的序列。然后，以这样的扩增产物为引物，在第二个 PCR 反应中，以靶 1 序列为模板，使靶 1 序列得到扩增。这样得到的产物既含有靶 1 序列，又含有靶 2 序列，成为一段长片段的融合序列（见图 10-5）
来源：丁香实验团队
操作方法
融合 PCR 是通过 PCR 的方法，将两段 DNA 序列连接到一起，处于相邻位置。一般来说，融合 PCR 设计的引物序列的 5' 端和 3' 端各包含一段待融合的模板序列，这条引物相当于衔接头，将两段 DNA 序列连接到一起。融合 PCR 技术最常用于全长序列的拼接，现在随着技术的发展，逐步应用于基因的破坏、基因的标记、序列缺失、两种基因的融合等领域。
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