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用 PCR 来制备编码随机肽的双链 DNA 文库实验
实验分类：
PCR 技术
最新修订时间：
简介
使用合成的寡核苷酸构建文库时，PCR 有两个重要的作用。第一，用与特定侧翼序列退火的引物来扩增文库，仅用少量的不同模板，就可以得到大量的 PCR 产物。第二，若要产生文库 DNA 的复杂互补链，PCR 合成法是有效的方法。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。
来源：丁香实验
操作方法
一、材料 1. 缓冲液、溶液和试剂 灭菌双蒸水（ddH20) 10 mmol/LTris-HCl，pH8.0 2. 酶和酶缓冲液 限制性内切酶和缓冲液（见第 9 步） 10XVent 缓冲液 VentDNA 聚合酶 3. 核酸和寡核苷酸 生物素标记的 PCR 引物，长度至少 15bp,5'末端进行了生物素修饰（见图 26-1)。 编码 12 个氨基酸的 NNK 库。库的设计
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