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模板 DNA 的准备、实验的组织和 PCR 扩增实验
实验分类：
PCR 技术
最新修订时间：
简介
可以用各种方法分离基因组 DNA, 主要决定于初始材料的种类（血液还是组织）和数量。所有制备的 DNA 都应该储存于 pH8.0 的 TE 缓冲液中并装在灭菌的 Eppendorf 管内。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。
来源：丁香实验
操作方法
一、材料 1. 缓冲液、溶液和试剂 含 15 mmol/LMgCl2 的 10XPCR 缓冲液 (GeneAmpPCR 缓冲液 I，AppliedBiosystems) 灭过菌的 ddH20 2. 酶和酶缓冲液 TaqDNA 聚合酶，(AppliedBiosystems 或 Invitrogen) 3. 核酸和寡核苷酸 基因组 DNA 10 mmol/L dNTP(GeneAmpP
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