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        高质量 DNA 的纯化实验

        实验分类:

        PCR 技术

        最新修订时间:

        简介

        应用经过修改的 Miller 等(1988) 的盐沉淀方法纯化 DNA,不使用酚和氯仿,比较温和,有效防止了长的染色体 DNA 的断裂。在第 9 章中讲述了另一种 DNA 纯化的方法。这种方法可以沉淀细胞核,已被成功地用于对血液样品、培养的细胞和乳腺瘤组织
        DNA 的纯化。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。

        来源:丁香实验

        操作方法

        高质量 DNA 的纯化实验

        一、材料 1. 缓冲液、溶液和试剂 EDTA,100 mmol/L 异丙醇 裂解缓冲液 10 mmol/LTris-HCl 1mmol/LEDTA 150 mmol/LNaCl 0.5%SDS,pH10.5 NaCl,0.15mol/L 和 6mol/L 细胞核裂解缓冲液 75 mmol/LNaCl 24 mmol/LEDTA,pH8.0 蛋白酶 K 或者链霉蛋白酶,20

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