基因置换实验

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第 1 天 将菌株 7-2 在 YPD 平板上划线，30°C 培养。 第 3 天 挑一个丰满的菌株 7_2 菌落，接种到 5 mlYPD 培养液，30°C 下培养过夜。 第 4 天 使用血球计数板（附录 G，用标准血球计数板进行酵母细胞计数）测定 5 ml 菌株 7-2 培养物的细胞密度。用 50 mlYPD 培养液将细胞稀释至 5X106 个/ml，置 30°C 培养细胞到两次分裂（约

YPD 平板 第 1 天 将菌株 7-3 在 YPD 平板上划单克隆，30°C 下培养两天。 第 3 天 挑取单克隆，在 5 mlYPD 液体培养基中培养，30°C 过夜。 第 4 天 使用血球计数板测定细胞密度（附录 G)。将细胞稀释至 5X106 个/ml，按照「技术和方案 1，酵母的高效转化」进行高效转化。两个 DNA 样品将被用作转化。