病理学中的显色原位杂交和 FISH 实验

实验分类：

DNA 实验

最新修订时间：2022-02-10

简介

荧光原位杂交（FISH) 技术能够快速检测各种组织，包括新鲜和存档标本中的染色体异常。这些技术已经为临床细胞遗传学和研究机构所广泛接受。然而，这些方法却并非常用于非细胞遗传学诊断的病理学服务，部分是因为 FISH 图像设备不能普遍地为负责组织学诊断的诊断医生（外科病理学家）所用。因此，各种原位杂交探针和检测方法的改进令人满意，尤其是过去的 5 年，已经可以通过光学显微镜，以酶学原位杂交来进行常规分析。

来源：丁香实验

操作方法

病理学中的显色原位杂交和 FISH 实验

一、杂交前玻片处理 1.于 60°C 烤箱中烤片过夜。 2.在二甲苯中脱蜡 3 次，每次 15 min。 3.100% 乙醇脱水 3 次，每次 2 min，空气干燥。 4.将盛有 Tris-EDTA 的塑料染色缸或其他用于微波炉盛水用的塑料容器，于微波炉中加热至 199°F。 5.将玻片放人 Tris-EDTA 中，并继续于微波炉中 199°F 加