用大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的Klenow片段标记双链DNA的3’端

实验分类：

DNA 实验

最新修订时间：2022-02-10

简介

本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。

来源：丁香实验

操作方法

用大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的Klenow片段标记双链DNA的3’端

一、材料 1. 缓冲液和溶液乙酸铵（10 mol/L ) 乙醇 2. 酶和缓冲液适宜的限制性内切核酸酶大肠杆菌 DNA 聚合酶 I Klenow 片段 3. 核酸和寡核苷酸含适当未标记的 dNTP 各 1 mmol/L 的 dNTP 溶液模板 DNA ( 0.1~5 μg ) 4. 放射性复合物 [α-32P] dNTP ( 10 mCi/ml，比活性为 800~3