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用大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的Klenow片段标记双链DNA的3’端
实验分类：
DNA 实验
最新修订时间：
简介
本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。
来源：丁香实验
操作方法
一、材料 1. 缓冲液和溶液 乙酸铵（10 mol/L ) 乙醇 2. 酶和缓冲液 适宜的限制性内切核酸酶 大肠杆菌 DNA 聚合酶 I Klenow 片段 3. 核酸和寡核苷酸 含适当未标记的 dNTP 各 1 mmol/L 的 dNTP 溶液 模板 DNA ( 0.1~5 μg ) 4. 放射性复合物 [α-32P] dNTP ( 10 mCi/ml，比活性为 800~3
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