• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购
        收藏
        wx-share
        分享

        用Sep-Pak C18柱层析法纯化放射性标记的寡核苷酸实验

        实验分类:

        DNA 实验

        最新修订时间:

        简介

        本方案介绍的是利用寡核苷酸对于硅胶反相亲和的特性,将放射性标记的寡核苷酸与未掺入的放射性标记物分离的方法,本方案的方法只可用于纯化 5'端放射性标记或非标记的含磷酸基团的寡核苷酸,而方案 1 所介绍的方法多用于 5'末端为游离羟基的寡核苷酸。本实验来源于分子克隆实验指南(第三版)上册,作者:黄培堂。

        来源:丁香实验

        操作方法

        用Sep-Pak C18柱层析法纯化放射性标记的寡核苷酸实验

        材料 溶液和缓冲液 稀释贮存液至适当浓度。 乙腈(5%、30% 和 100%) 毎个 Sep-Pak C18 柱用 10 ml 髙效液相(HPLC) 级乙腈(100%), 使用前用水稀释乙腈。 碳酸氢铵(25 mmol/L,pH8.0) 含 5%(WV) 乙腈的碳酸氢铵(25 mmol/L,pH8.0) 将 5 ml 乙腈与 95 ml25 mmol/L 碳酸氢铵混合 TE 溶液(pH7

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序