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酵母 DNA 的小量制备
最新修订时间：
简介
通过消化细胞壁，然后用 SDS 裂解随之产生的原生质体就可以制备酵母 DNA。用这种方法可重复性地制备若干毫克的酵母 DNA。得到的酵母 DNA 可被限制性内切核酸酶切割，也可用作 PCR 的模板。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。
来源：丁香实验
操作方法
一、材料 1. 缓冲液和溶液 异丙醇 醋酸钾（5 mol/L ) SDS (10%, m/V) 醋酸钠（3 mol/L，pH 7.0) 山梨糖醇缓冲液 TE ( pH 7.4) 含 20 μg/ml RNase 的 TE ( pH 8.0 ) 酵母重悬浮缓冲液 2. 酶及其缓冲液 酶解酶 100T 3. 培养基 YFD 培养基 4. 离心机及其转头 Sorvall S
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