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        利用大引物 PCR 在同一试管中进行高效快速定点诱变实验

        实验分类:

        DNA 实验

        最新修订时间:

        简介

        大引物方法最初是由 KAMMANN 等人(1989)建立的,现在的方法是经过许多研究人员包括 Sarkat 和 Sommer (1990,1992), Giebel 和 Spritz(1990),Landt 等(1990),Marini 等(1993), Picard 等(1994),Ling 和 Robinson(1997) 等人修改后产生的基于 PCR 诱变的最简单、成本低廉的方法。本实验来源于分子克隆实验指南(第三版)下册,作者:〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。

        来源:丁香实验

        操作方法

        利用大引物 PCR 在同一试管中进行高效快速定点诱变实验

        材料 缓冲液和溶液 贮存液,缓冲液和试剂的成分请参阅附录 1。 将贮存液稀释到合适的浓度。 10x 扩增缓冲液 含有四种 dNTP 的混合溶液,每一种 dNTF 的浓度为 2.5 mmol/L 酶和缓冲液 热稳定 DNA 聚合酶 [Hot-Tub DNA 聚合酶(Amersham) 或同类产品] 大多数 DNA 聚合酶保存在含 50% 甘油的贮存液中。这种溶液非常粘稠,很难准确取量。最

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