- ￥117
- Genview
- GV-PCR-02-C
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99999
- 供应商：
鼎国昌盛
- 现货状态：
现货
- 规格：
500支/包,2包/盒，10盒/箱
采用原生聚丙烯（PP）制造，管壁薄，且厚度均匀；
薄壁，导热均匀，低蒸发率；保证高效PCR反应；
管盖易开合，方便操作；
与绝大部分主流仪器匹配性好；
无DNase/RNase，无热源；
可高温高压灭菌。
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文献和实验一、总RNA提取1. 取200mg组织，放到1.5mlEP管中，加入1mlTrizol剪碎。2. 震荡30s。3. 加0.2ml氯仿，剧烈摇动30s，室温3min。4. 12000×g，4℃离心，15min。5. 吸上层无色水相，移入另一EP管中（约0.5ml）。6. 加等体积异丙醇，-20℃，30min。7. 12000×g，4℃离心，10min。在管底部可见微量RNA沉淀8. 弃上清，加75%乙醇1ml，振荡。9. 7500×g，4℃离心，10min。10. 弃上清，用滤纸小心吸取残留液体
1 样品RNA的抽提①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其完全溶解。②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的氯仿，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚氯仿相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15
水相（离心后，混合物将分离为底层为浅红的、中层为酚-氯仿相、上层为无色的水相。RNA包含在水相中，水相的体积约相当于所加的Trizol试剂量的60%）于一新的离心管，按每1 mlTrizol液加0.5 ml异丙醇的比例加入异丙醇，室温（15 ℃～30 ℃）放置10分钟，12000 g（2 ℃～8 ℃）离心10分钟。 4. 弃去上清液（RNA沉淀为一层如凝胶样透明的小块附在管底和管壁），按每1 ml Trizol液加入至少1 ml的比例加入75%乙醇进行洗涤，涡旋
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