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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 国食药监械注册号:
详见说明
- 保修期:
详见说明
- 现货状态:
现货
- 供应商:
连桥生物
- 规格:
详见说明
以便捷的单管形式包含了基于 SYBR® Green 染料的 –PCR 扩增和检测所需的一切成分。Applied Biosystems® SYBR® Green PCR 预混液将 SYBR® Green I 染料、AmpliTaq Gold® DNA 聚合酶、加入 dUTP 的 dNTP、惰性参比1和优化的缓冲液都组合在便捷的单管中。
• 在 2–8°C 条件下储存的预混组分可显著缩短检测设置时间
• SYBR® Green I 染料可检测双链 DNA,因此不需要使用特异性探针
• AmpliTaq Gold® DNA 聚合酶可尽量减少非特异性产物形成,从而可实现卓越性能
• 与尿嘧啶-DNA 糖基化酶结合使用时,dUTP 可显著减少污染残留
• 专有的缓冲液增强确保了性能和可靠性
高度的灵活性和便利性
Applied Biosystems® SYBR® Green PCR 预混液以更低的成本提供了更高的灵活性,因为无需使用靶标特异性的 TaqMan® 探针。SYBR® Green I 染料是一种双链 DNA 结合染料,可检测 PCR 过程中产生的任何双链 DNA。热启动酶 AmpliTaq Gold® DNA 聚合酶可尽量减少非特异性产物形成(包括引物二聚体),从而获得卓越的性能和灵敏度。提供被动内参 1,可用于对非 PCR–相关荧光波动的标准化。这样可尽量减少各种原因(例如移液误差或样品蒸发)导致的孔间差异。SYBR® Green I 染料是靶标鉴定(筛选测定)或需要有限数量的检测时的理想选择。
替代产品
试用 PowerUp SYBR Green 预混液,这是我们新推出的高性能、基于 SYBR 染料的预混液,以极具竞争力的价格提供出色的性能。借助 PowerUp SYBR Green 预混液,我们已经能够充分发挥 SYBR Green PCR 预混液的优势,并为您的基因表达分析增加了更多功能。
规格
适用于(设备): 7000 系统、7300 系统、7500 系统、7700 系统、7900HT 系统、Applied Biosystems StepOnePlus™ Fast 实时荧光定量 PCR 系统、QuantStudio™、StepOne™(标准模式)、StepOnePlus™(标准模式)、ViiA™ 7 系统
标签或染料: SYBR™ Green
参比荧光染料: ROX(预混)
引物探针兼容性: 未标记寡核苷酸
数量: 1 x 5mL
样品类型: DNA(基因组)、cDNA
运输条件: 湿冰
浓缩: 2X
检测方法: SYBR
适用于(应用): 实时荧光定量 PCR (qPCR)
产品规格: 管装
GC-Rich PCR Performance: 高
No. of Reactions: 200
PCR 方法: qPCR
聚合酶: AmpliTaq Gold DNA 聚合酶
产品线: SYBR™
Product Type Specs: 实时荧光定量 PCR SYBR 预混液
反应速度: 标准
足够用于: 200 次反应(每次 50 μL)
容量: 1 x 5 mL
内容及储存
该 1 × 5 mL 样品瓶中含有 SYBR Green 1 染料、AmpliTaq Gold™ DNA 聚合酶、含 dUTP 的 dNTP、惰性参比染料 1 (ROX) 和经优化的缓冲液组分的 2X 混合物。基于 50 µL 的反应体积,提供足以进行 200 次反应的试剂。
在 -20°C 下储存。
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文献和实验SYBR Green Quantitative PCR Protocol
12μl of master mix for each well, plus some excess1 Rxn: 10μl SYBR Green Mix 52 Rxn: 520μl SYBR 0.4μl Forward Primer (10μM stock) 20.8μl F
液为预先优化好的混合物,通常包含缓冲液、DNA聚合酶、dNTP、MgCl2及其他专利的添加剂。 一些专业人士坦言,对于多个指标,包括qPCR 效率、特异性、灵敏度、速度及耐受多个循环条件和样品类型,目前还尚未实现完美的平衡。大部分qPCR预混液能够在一些方面胜出,但很难是全部。如何选择最适合的那一个,小编下面给出了一些建议。 探针 还是染料? 当然,就多重分析而言,探针法是唯一选择。SYBR Green只适合单重反应。不过,SYBR Green的优势
REAL TIME PCR WITH SYBR GREEN I 建议PROTOCOL
1、反应体系 25ulCocktail 20 ul: Primer FP 1 ul + Primer RP 1u + 2 * SYBR GREEN I MIX 12.5 + H2O 5.5 ul cDNA 5 ul2、Primer 浓度,需要摸索,从200nM到700nm等,设置不同浓度。3、每个引物浓度,从well 1到12设置4个样本,阳性cDNA 1和2,NTC以及H2O,做triplicate。4、若用ABI7000或7700,所有的PCR条件可设置成一致的,减少麻烦,当然,引物
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