- ￥960
- EK-Bioscience
- EK-H10883
- 2025年07月12日
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48T
人核糖体蛋白L26(RPL26)ELISA试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。人核糖体蛋白L26(RPL26)ELISA试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用.严格按照人核糖体蛋白L26(RPL26)ELISA试剂盒说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。人核糖体蛋白L26(RPL26)ELISA试剂盒所有液体组分使用前充分摇匀。
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*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
; 细胞骨架蛋白如 acins, myosins, tubulins; 分子伴侣如热休克蛋白（HSPs）；代谢酶如 enolases, GAPDH; 以及核糖体蛋白等。外泌体内还能包裹 mRNA、miRNA、lncRNA、mtDNA、circRNA 等核酸物质。外泌体所包裹的内容物具有细胞类型特异性，可转移至受体细胞并发挥生物学作用。 外泌体富集分离：外泌体在大小、来源和分子内容物方面均存在高度异质性，因此富集分离外泌体是开展其基础研究和临床转化应用的前提。传统经典的富集分离外泌体的方法有：超速
R&D Systems支原体污染检测新方法（ELISA）专辑
通过可视 法对其进行检测，而且它对细胞的生长率影响较小，不易引起注意。支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染（一些支原体在人体是正常菌群）、 培养基的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。 一．R&D Systems MycoProbe®试剂盒原理： 该试剂盒运用“Elisa夹心法”的基本原理，首先将样品16S ribosomal RNA (rRNA)标上生物素标签和地高辛标签，然后将其加入预先包被在孔
类细胞表达载体。 （3）对原核表达载体应该注意：选择合适的启动子及相应的受体菌，用于表达真核蛋白质时注意克服4个困难和阅读框错位；表达天然蛋白质或融合蛋白作为相应载体的参考。 【3】载体 MCS 中的酶切位点数与组成方向因载体不同而异，适应目的基因与载体易于链接，不能产生阅读框架错位。 综上所述，选用质粒（最常用）做载体的5点要求： （1）选分子量小的质粒，即小载体（1－1.5kb）→不易损坏，在细菌里面拷贝数也多（也有大载 体）； （2）一般使用松弛型质粒在细菌里扩增不受约束，一般 10个以上的拷贝，而严谨
