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- EK-Bioscience
- EK-H10026
- 2025年07月14日
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48T
人Ⅲ型纤连蛋白域蛋白5(FNDC5)ELISA试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。人Ⅲ型纤连蛋白域蛋白5(FNDC5)ELISA试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用.严格按照人Ⅲ型纤连蛋白域蛋白5(FNDC5)ELISA试剂盒说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。人Ⅲ型纤连蛋白域蛋白5(FNDC5)ELISA试剂盒所有液体组分使用前充分摇匀。
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*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
，否则基因组 DNA 裂解成小片段，有可能对质粒造成污染。SDS 作用是结合蛋白质，为下一步做准备。5. 加 150μl 用冰预冷的溶液 Ⅲ，盖紧管口，将管倒置后温和地振荡 10 秒钟，使溶液 Ⅲ 在粘稠的细菌裂解物中分散均匀，之后将管置于冰上 3-5 分钟。溶液 Ⅲ5 mol/L 乙酸钾 60 ml冰乙酸 11.5 ml水 28.5 mlTips：这一步主要作用是中和，避免质粒长时间在碱性条件下造成损伤，此时质粒溶解在中和液上清中。SDS 的钾盐是不溶于水的，也直接导致与之结合的蛋白质沉淀，由于基因
准的微量滴定板为8×12的96孔式。为便于作少量标本的检测，有制成8联孔条或12联孔条的，放入座架后，大小与标准ELISA板相同。ELISA板的特点是可以同时进行大量标本的检测，并可在特制的比色计上迅速读出结果。现在已有多种自动化仪器用于微量滴定板型的ELISA检测，包括加样、洗涤、保温、比色等步骤，对操作的标准化极为有利。聚苯乙烯经射线照射后，其吸附性能特别是对免疫球蛋白的吸附性能增加，应用于双抗体夹心法可使固相上抗体量增多，但用于间接法测抗体时空白值较大。良好的ELISA板应该是吸附性能好，空白
座架后，大小与标准ELISA板相同。ELISA板的特点是可以同时进行大量标本的检测，并可在特制的比色计上迅速读出结果。现在已有多种自动化仪器用于微量滴定板型的ELISA检测，包括加样、洗涤、保温、比色等步骤，对操作的标准化极为有利。聚苯乙烯经射线照射后，其吸附性能特别是对免疫球蛋白的吸附性能增加，应用于双抗体夹心法可使固相上抗体量增多，但用于间接法测抗体时空白值较大。 良好的ELISA板应该是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之间、同一板各孔之间、同一板各孔之间性能相近。聚苯乙烯ELISA板
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