- ￥960
- EK-Bioscience
- EK-H10020
- 2025年07月16日
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48T
人6-羟多巴胺(6-OHDA)ELISA试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。人6-羟多巴胺(6-OHDA)ELISA试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用.严格按照人6-羟多巴胺(6-OHDA)ELISA试剂盒说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。人6-羟多巴胺(6-OHDA)ELISA试剂盒所有液体组分使用前充分摇匀。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
方法：①通过在大鼠的黑质或内侧前脑束注射6羟多巴胺（6-OHDA）②通过对模型动物(如:猴、小鼠、猪等)进行1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTR）的管饲法和立体定位注射等方法。前者是较精典的模型制备的方法，也是在国内较早开展的，但是其存在：1)神经元的毁损出现的较早，这与临床PD病人的中脑黑质多巴胺能神经元的渐进性死亡不同2)近距离的毁损很难把握毁损的程度，这使得采用这种方法获取部分损毁的模型的成功率很低；较之前者采用MPTP管饲法和立体定位注射方法，在国内最近几年才运用到帕金森动物
enolase 非神经元性烯醇化酶 NP neuropeptide 神经肽 NPY neuropeptide Y 神经肽Y NSE neuron-specific enolase 神经元特异性烯醇化酶 NT neurotensin 神经降压肽 OD optical density 光密度 6-OHDA 6-hydroxydopamine 6-羟多巴胺 ORF open reading frame 开放读框 ORT optimum
ALT，测定肝细胞的MDA含量；同步测定96孔板中培养肝细胞的MTT反应。根据检测结果制备H2O2诱导肝细胞损伤的量效和时效曲线，选择最适损伤浓度和损伤时间制备肝细胞的损伤模型，同时设溶媒对照组，每组至少设3个复孔。4、检测指标(1)AST、ALT的测定 培养的肝细胞经离心（1 800 r·min-1，10 min）后收集上清，按试剂盒说明书步骤测定上清液中AST和(或)ALT活性，结果以U·(106 cell)-1表示。(2)肝细胞增殖试验 采用MTT比色法。(3)肝细胞谷胱甘肽过氧
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