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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
小鼠血清、血浆或细胞培养上清液
- 应用:
小鼠肝细胞生长因子1酶联免疫吸附检测试剂盒,是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的HGF的ELISA试剂盒。
- 检测方法:
双抗体夹心ELISA法
- 检测范围:
146pg/ml
- 规格:
96次
碧云天的Mouse HGF ELISA Kit (Mouse HGF Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit),即小鼠肝细胞生长因子1酶联免疫吸附检测试剂盒,是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的HGF的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高,特异性强,重复性好。多次重复检测结果表明,最小检出量为146pg/ml,与人HGF、MSPR/Ron均没有交叉反应,板内、板间变异系数均小于10%。
肝细胞生长因子(Hepatocyte Growth Factor, HGF),又称散射因子(scatter factor)、肝细胞生成素A (hepatopoietin A)或乳腺生长因子(mammary growth factor),是一种功能多样性的糖蛋白,参与调解多种细胞的生长和迁移。HGF包含一个N端PAN/APPLE样区域、4个环状结构域和一个尚未激活的丝氨酸蛋白酶样区域。HGF以无活性的单链前体蛋白形式分泌出来,随后会以游离形式存在或与细胞外基质结合。在组织受损区域,前体HGF经丝氨酸蛋白酶剪切变成活性形式。活性形式的HGF是一个由60kDa的N端α链和30kDa的C端β链组成的异质二聚体。当机体出现肝损伤、急性肾衰竭、心肌衰弱、I型糖尿病、肥胖和肿瘤等情况时,血浆HGF水平会出现明显升高。小鼠HGF与牛、犬、猫、人和大鼠HGF分别具有91-94%的序列相似性。因此HGF具有明显的种属间交叉反应性。
HGF表达在成纤维细胞、脂肪细胞、平滑肌细胞和血管内皮细胞,而HGF受体则主要表达在上皮细胞中。这表明HGF主要以旁分泌的形式发挥作用,调节基质和上皮细胞间的相互作用。HGF能够引起表皮细胞、肝细胞、软骨细胞、角质细胞等多种细胞的增殖和迁移。它能引起大多数肿瘤细胞发生有丝分裂,但在某些情况下也会反过来抑制它们的增殖。在器官形成、组织修复和血管生成期间,HGF能够通过诱导细胞分散和管腺增生促进上皮/内皮形态形成 。HGF调节血管生成和上皮细胞运动性的能力使其在实体瘤发展过程中具有重要意义。除此之外,HGF能够调节胰岛细胞的存活、增殖和产生胰岛素的能力,还能够在机体损伤应答时发挥神经元营养因子的作用。另外,HGF还能够通过诱导树突状细胞耐受、Treg细胞应答、抑制T细胞活化、IL-17表达和炎性细胞浸润从而抑制炎症反应。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中小鼠HGF的浓度,其原理见图1。小鼠HGF特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上,当加入标准品或样品时,其中的小鼠HGF会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠HGF抗体后,生物素化抗小鼠HGF抗体与小鼠HGF结合,形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin),由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合,因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液,固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质,在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠HGF浓度与A450值呈正比,通过绘制标准曲线,对照样品吸光度值,即可计算出样品中靶蛋白浓度。
图1. 双抗体夹心ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒,包括标准品检测,可以进行96次检测。
包装清单:| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| PH395-1 | 小鼠HGF抗体预包被板 | 8孔×12条 |
| PH395-2 | 样品分析缓冲液 | 5ml |
| PH395-3 | 标准品稀释液 | 10ml |
| PH395-4 | 小鼠HGF标准品 | 2-4瓶 |
| PH395-5 | 小鼠HGF生物素化抗体 | 10ml |
| PH395-6 | 辣根过氧化物酶标记Streptavidin | 10ml |
| PH395-7 | 洗涤液(20X) | 30ml |
| PH395-8 | TMB溶液 | 10ml |
| PH395-9 | 终止液 | 5ml |
| PH395-10 | 封板膜(透明) | 2张 |
| PH395-11 | 封板膜(白色) | 2张 |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件:
标准品4℃保存,1-2周内有效,-20℃保存6个月内有效,试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外,试剂盒其它组分严禁冻存。
更多产品简介及说明书见碧云天官网:https://www.beyotime.com/index.htm
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文献和实验RAT/MOUSE GROWTH HORMONE ELISA KIT
实验原理 This assay is a Sandwich ELISA based, sequentially, on: 1) capture of rat or mouse Growth Hormone molecules from samples to the wells of a microtiter plate coated by a pre-titered amount of anti-Growth Hormone
实验步骤 1. Using the AbC™ Anti-Mouse Bead Kit 1) Completely resuspend the AbC™ capture beads (Component A) and negative beads (Component B) by gently vortexing for 30 seconds before use. 2) Label
Reproducible purification of DNA and RNA in 96-well format. Genomic DNA and total RNA were purified from mouse tissues using the AllPrep DNA/RNA 96 Kit. A Purified DNA samples were analyzed on a 0.8% agarose gel. B
技术资料暂无技术资料 索取技术资料











