- ￥7040
- MBC
- 中国
- PCLH0057
- 2025年12月03日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Bladder Fibroblasts Cells
- 库存：
1
- 供应商：
上海毕合生物化学技术有限公司
- 肿瘤类型：
N/A
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
手术切除的正常膀胱组织
- 相关疾病：
N/A
- 物种来源：
人源
- 免疫类型：
N/A
- 细胞形态：
成纤维样细胞
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
手术切除的正常膀胱组织
- 运输方式：
默认常温运输，干冰运输需酌收干冰费用
- 年限：
1
- 生长状态：
贴壁培养
- 规格：
5×10^5
膀胱壁分为三层：即浆膜层、肌肉层和粘膜层，其中成纤维细胞主要位于浆膜层的结缔组织中，成纤维细胞是结缔组织中最常见的细胞，电镜下，成纤维细胞胞质内可见丰富的粗面内质网、游离核糖体和高尔基复合体，表明其具有合成和分泌蛋白质的功能。己知成纤维细胞的主要功能之一是合成胶原蛋白及其他细胞外基质。
膀胱纤维化是引起上尿路损害的重要原因，成纤维细胞过度生长是导致抛光纤维化的一个基本条件；因此，膀胱成纤维细胞的体外培养对于研究膀胱纤维化的发生机制有重要的意义。
(1) 细胞来源于手术切除的正常膀胱组织。
(2) 细胞鉴定：纤维连接蛋白（Fibronectin) 或波形蛋白（Vimentin) 免疫荧光染色为阳性。
(3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
(4) 不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
(5) 细胞生长方式：成纤维样细胞，贴壁培养。
干冰运输及复苏存活细胞
（1）若您购买1mL冻存管的包装，采用干冰运输，收到后请置于-80度冰箱保存过夜，过夜后转入液氮或直接复苏，若您收到时发现以下问题请立即与我们联系，干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染。
（2）T25瓶细胞培养瓶采用常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作即可。
细胞接收后的处理
（1）收到细胞后，请用75%酒精消毒瓶壁，并将瓶置于37℃培养箱放置约2~3小时，若途中发现培养瓶破损、有液体溢出或细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
（2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时将刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2~3张，培养瓶外观照片1张留存，作为售后服务时收到时细胞状态的依据。
（3）贴壁细胞：请先将细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在运送过程中可能因振动产生脱落及脱落后成团的情况。
若镜下观察细胞的生长密度在60%以下，可去除培养瓶中的灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，请重悬后打入至原培养瓶中），并加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。
若细胞生长密度达70%-80%以上，您可以将细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
（4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后建议用T25培养瓶1：2传代进行第一次传代。
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文献和实验Cancer Cell：中山大学刘卓炜团队揭示膀胱癌成纤维细胞新亚群介导肿瘤干性和化疗抵抗
膀胱癌是泌尿系统中最常见的恶性肿瘤。虽然近年来免疫治疗，靶向治疗等多种治疗不断涌现，但目前以顺铂为基础的化疗在进展期膀胱癌的治疗中仍有不可撼动的地位。然而，目前膀胱癌患者的化疗有效率仅为 50% 左右，许多患者在综合治疗后仍会出现肿瘤的迅速进展并最终导致患者死亡【1】。因此，如何提高中、晚期膀胱癌患者的化疗疗效是一个亟待解决的问题。 癌症相关成纤维细胞（CAF）是肿瘤免疫微环境中最丰富的间质细胞，其在介导肿瘤发生发展、治疗抵抗、免疫抑制的过程中发挥着重要的功能。近年来的研究发现 CAF
干细胞或分化不同阶段的造血细胞在半固体培养基中形成不同的细胞集落，分别命名为G-CSF、M-CSF、GM-CSF、SCF、EPO等。不同CSF不仅可刺激不同发育阶段的造血干细胞和祖细胞增殖的分化，还可促进成熟细胞的功能。 3，干扰素（Interferon, IFN)是某些病毒感染的细胞产生一种物质，可干扰病毒的感染和复制。根据干扰素的来源和结构，可分为IFN-α、IFN-β和IFN-γ，分别由白细胞、成纤维细胞和活化T细胞所产生，具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等作用。 4，肿瘤
较简单；但容易产生杂质如成纤维细胞等，成纤维细胞生长快，故培养之细胞质量较差；培养的大多数细胞无收缩性；且原代细胞的获得需3~4周，获得大量平滑肌细胞耗时长（17）。既往酶消化法较组织块法复杂、精细；适宜的酶浓度和培养时间的确定较为困难；然而在较短时间内可获得大量的平滑肌细胞，1996年有学者报道（Chambers（18）等）酶消化法纯度为70%。可见一种快速、高效、高纯度的酶消化法培养膀胱平滑肌的方法显得尤为重要。 本实验研究两只兔所有标本均获成功。倒置显微镜观察平滑肌细胞24小时均可见膀胱平滑
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