- ￥600 - 3000
- Xybio
- XY-076
- 上海
- 2025年08月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
细胞系
- 细胞类型：
科研细胞
- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
CT26.WT-GFP
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详询
- 运输方式：
冻存/复苏
- 器官来源：
小鼠
- 是否是肿瘤细胞：
结肠癌细胞
- 细胞形态：
上皮样
- 免疫类型：
详询
- 物种来源：
结肠癌 "细胞
- 相关疾病：
结肠癌
- 组织来源：
小鼠结肠癌
适用范围:
本产品仅限于科学研究，绝不可作为人类或者动物疾病的治疗产品使用。
细胞特性：
1） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
2） 含量：>1x10^6
3） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
4） 来源：见说明
5） 形态：请直接向我司客服索取
1）运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：
1.干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
2.存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
3.收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞接受后的处理：
1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3） 弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的的完全培养基。
4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。
5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
1，细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2，4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x10E6/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。
3，将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
ATCC是全球首屈的生物材料资源和标准组织，其使命主要集中在标准参考微生物，细胞系和其他材料的获取，鉴定，生产，保存，开发和分销。在保持传统收集材料的同时，ATCC开发出高质量的产品，标准和服务，以支持改善全球人口健康的科学研究和突破。
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文献和实验文献速递｜Nature Communications：TRIM25 通过相分离调控抗病毒应激颗粒形成及先天免疫应答
3. PTFG 序列是 TRIM25 与 G3BP1 形成共相分离所必需的。 (A) 转染 poly(I:C) 后 G3BP1（绿色）和 TRIM25 WT 或 ∆PTFG（红色）点状颗粒形成的延时显微照片，以及转染后 6 小时或 10 小时斑点的放大图像。比例尺：10 µm。插图：白色框内区域的放大图；(B) TRIM25 的 PTFG 基序是与 HeLa 细胞中的 G3BP1 共定位所必需的。细胞转染了 GFP-TRIM25 ∆PTFG 而不是 TRIM25 WT。比例尺：10 μm。 最后，研究
光）、DiO（绿色荧光）、DiD（红色荧光）、DiR（深红色荧光）。其中DiR的红外荧光可穿透细胞和组织，在活体成像中用来示踪。 图3 DiI 标记的外泌体通过静脉注射观察在体内器官的分布情况 J Cereb Blood Flow Metab. 2018 May;38(5):767-779. 图4 DiO 标记的外泌体与 HCT116 细胞共孵育 BMC Cancer. 2018 Jan 6;18(1):47. 图5 DiR 标记的外泌体静脉注射小鼠结肠癌肿瘤模型 J
「少吃」可抑制肿瘤生长！复旦团队找到背后关键原因，补充双歧杆菌或有益处
性禁食（IF），可通过一种依赖于小鼠肠道菌群的机制来阻止皮下结肠癌细胞（MC38）的形成。 研究发现，卡路里限制饮食（CR）可以抑制肿瘤生长，但在使用抗生素耗竭肠道菌群的情况下，这种抑制作用就会减弱，而补充双歧杆菌可以恢复卡路里限制饮食的抗肿瘤作用，显著抑制原发肿瘤生长并减轻转移负担。机制上，双歧杆菌通过醋酸盐的产生介导 CR 诱导的抗肿瘤作用，这种作用也依赖于肿瘤微环境中 IFNγ+CD8+T 细胞的积累。 总之，卡路里限制饮食（CR）可以调节肠道菌群组成，其在肿瘤生长动力学和癌症免疫监测
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