- ￥1500
- EK-Bioscience
- MY9022
- 2025年07月14日
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2ug
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
Burnell pBT载体多克隆位点酶切：见附件 由于酶切位点离得近，用NotI 和 XhoI 是否能同时进行双酶切，还是需要分部酶切？ 另外，分别含 NotI和XhoI酶切位点的修饰引物一般需要几个保护碱基？ Burnell 期待各位朋友为我答疑解惑，最近实验很郁闷，很悲剧！ angler5156 不知道你用的什么公司的酶进行酶切
RNA Whole Mount In Situ Hybridization
, but it could probably be used successfully. Wash 10 minutes in a 1:1 mixture of hybridization solution/PBT Wash 10 minutes in hybridization solution. Incubate at 70°C in hybridization solution for at least 1 hour. Replace hybridization solution
Whole mount in situ hybridization with digoxygenin probes
: PBT = 1:1 5' with 100 µl Hyb sol Prehybridize with 100 µl Hyb sol at 45 - 50 C > 1 hr. Denature probe by boiling 5'; chill on ice 3' Hybridize with probe in 50-100 µl Hyb. sol at 45 - 50 C O/N. 7. Washes SAVE THE PROBE
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