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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存,
- 保质期:
2年
- 英文名:
Instant Blue-White Vector T,Type C
- 库存:
大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 规格:
20次/盒
本产品是用XcmI酶切线性化的DNA片段,其两个末端的5'都有一个突出的 T,可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶(如Taq DNA聚合酶)扩增得到的 PCR片段。
1. 由于是通过酶切制备,所以载体两端的带T率为100%,远高于用Taq DNA聚合 酶和TdT末端转移酶在平末端载体加尾得到的T载体。
2. 克隆的阳性率一般在90%以上,缩短了筛选过程。
3. 无Nde I和Nco I等多克隆位点,便于重组基因的克隆
即用型蓝白T载体C型(T7-T3,无MCS)-Instant Blue-White Vector T,Type C4. 来源于pBlueSoript Ⅱsk(+),故克隆位点两侧分别有T7和T3 RNA聚合酶 启动子,便于用克隆的PCR片段制备RNA探针。
5. 可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
6. T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α 肽编码区内,可以进行蓝白斑筛选。
7. 含有丝状噬菌体f1 复制起始子,可以制备单链DNA。
0.5M DTT 2ml
0.5M DTT 10ml
10% SDS 50ml
TEMED 5ml
1M Tris-HCl,pH6.8 50ml
1.5M Tris-HCl,pH8.8 100ml
Western转膜缓冲液 (20x) 100ml
Western一/二抗稀释液 100ml
Western封闭液(BSA型) 100ml
Western洗涤液 250ml
Western一抗二抗去除液 250ml
BCIP工作液 50mg/ml 100ul
NBT工作液 50mg/ml 100ul
10% Sodium Azide (叠氮钠) 100ml
Protease Inhibitor A(广谱性) 1ml
Protease Inhibitor B(适用于细菌) 1ml
Protease Inhibitor C(适用于哺乳动物) 1ml
Protease Inhibitor D(适用于真菌) 1ml
Protease Inhibitor E(适用于哺乳动物) 1ml
Phosphatase Inhibitor M(广谱性) 1ml
Lysozyme/溶菌酶(>20KU/mg)10mg/ml 1ml
Lysozyme/溶菌酶 50mg/ml 5ml
RNase A (10mg/ml) 1ml
RNase A (100mg/ml) 0.5ml
Proteinase K (20mg/ml) 0.2ml
Proteinase K (20mg/ml) 1ml
DEPC水(DNase、RNase free) 100ml
DEPC水(DNase、RNase free) 500ml
RNase Inhibitor 2000U
TE pH 8.0 100ml
3M NaAc pH5.2 100ml
1M MgCl2溶液 100ml
RNA上样缓冲液(6×) 120ul
DNA上样缓冲液(6×Ⅳ) 1ml
Zoman-Green (EB升级换代产品) 1ml
EB/溴化乙锭(10mg/ml) 1ml
TAE电泳缓冲液(50×) 100ml
TAE电泳缓冲液(50×) 250ml
TAE电泳缓冲液(50×) 500ml
TBE电泳缓冲液(5×) 250ml
TAE电泳缓冲液RNA专用(50×) 100ml
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文献和实验Transformation of Electrocompetent E. coli with Blue/White selection
to a bacteria tube. Repeat for additional DNA samples and control DNA. Rotate at 37ºC x30 min. to allow the bacteria to recover. Meanwhile plate LB/Amp plates with IPTG + X-gal if blue/white selection of colonies will be performed
Combined 3C-ChIP-Cloning (6C) Assay: A Tool to Unravel Protein-Mediated Genome Architecture
using primers from two different ends of the vector (e.g., T3 and T7 promoter-specific primers for pBluescript II RI Predigested Vector). TROUBLESHOOTING Problem: The fragments are too big, and/or there are more than two inserts
The cytotoxic effect of chemicals on Balb/c 3T3 cells in culture is measured by cell viability (Neutral Red Uptake) and total cell protein (Kenacid Blue R dye binding method). Healthy Balb/c 3T3 cells (an established cell line
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









