φ2*5mm 高纯铱 颗粒 1g

干货：如何获得更高纯度、更安全的 MSC 外泌体？

如下问题： 1）胎牛血清里成分很多，生产工艺和产品质量难以控制； 2）胎牛血清里含量大量牛来源的囊泡，即使超离，也不可能 100% 去除，严重干扰外泌体纯化； 3）胎牛血清通常含有各种蛋白因子，种类繁多，形成聚体或颗粒，和外泌体大小接近，严重干扰外泌体纯化； 4）胎牛血清原材料批次有差异，批次一致性没有化学成分明确的培养基好； 5）病毒来源的风险和病毒检测成本极高； 所以，不管是科研客户还是工业客户，面对胎牛血清的时候都是在选择更加安全、化学成分更加简单、杂蛋白更少的的培养体系。 Human

鸡卵泡颗粒细胞分离、培养

1.实验动物 产蛋期母鸡（动物实验中心购买），普通饲料喂养，自由进食进饮；实验前禁食12h 2.主要试剂及仪器 EDTA-2Na购自国药集团化学试剂有限公司；双抗购自Hyclone公司；M199培养基、胎牛血清及Ⅱ型胶原酶均购自美国Gibico 公司；CO2恒温培养箱购自美国Thermo公司 3.实验步骤 A. 翅下静脉注射2mL EDTA-2Na（W/V，2%）溶液处死母鸡，新洁尔灭消毒液浸泡消毒5min，打开腹腔，剪取整个卵巢，小心剥离卵泡（以8-15g为最佳），置于装有PBS

从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程

TIL 细胞分选工作流程，解决实验瓶颈：即如何将小鼠肿瘤组织高效的分离成单细胞悬液、磁珠预富集 CD45+ TIL 细胞，然后从同一样品中依次分选高纯度和高活性的 TIL 细胞亚群。 分离高纯度、高活性的 TIL 细胞亚群的工作流程 1. 肿瘤分离 利用带有加热装置的八通道全自动组织解离器 gentleMACSTM Octo 和小鼠肿瘤分离试剂盒分离 1g 小鼠肿瘤组织。 2. CD45+ TIL 的免疫磁性预富集 为了提高目标 TIL 细胞的频率及纯度，从肿瘤分离出来的单细胞悬浮液中， TIL