- ￥10000
- 金石医疗
- vPetCT32
- 深圳
- 2025年12月22日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 国食药监械注册号：
粤327012
- 保修期：
一年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
深圳市金石医疗科技有限公司
- 规格：
vPetCT32
国内专为动物设计的CT平台，设计理念充分结合了动物医疗行业的实际应用需求，研发团队具备数十年CT设计经验，采用了世界当前先进的计算机半导体技术。
动物CT产品优势：
1、球管优势：美国大功率球管，热容量大，阳极转速高，散热能力出众，使机器具有很强的连续扫描能力。双焦点的智能选择可以提供高功率的扫描和更完美的图像质量。这款球管采用了金属管芯及管球壁，极大增加了球管外壳耐热和机械强度，拥有更长的寿命。
2、高压发生器优势：42kW的高功率扫描，连续扫描时间达到100s，电压电流动态范围广，可以提供更多种临床组合应用的可能。电压电流建立快，减少扫描初期动物接受的辐射剂量；电压电流精度高，使图像质量更好更稳定。采用打火抑制电路，可有效减少高压球管打火的发生，降低动物接受不必要辐射的可能性，并延长球管使用寿命。
3、探测器优势：24排32层固体探测器，内设温度传感器，X轴方向采集通道共有696（24x29）个通道（可扩展至888（24x37）），密集的通道设计可以获得非常高的图像分辨率。
4、图像精准：最薄层厚度仅达0.275mm。百万级像素1024*1024重建矩阵扫描使图像数据量提高4倍，可以显示和观察更多的病变影像细节。空间分辨率高，能清晰显示微小的解剖结构，激光定位指示精确，扫描床移动位置精确。
5、扫描速度快：“零”等待快速扫描，大范围的器官覆盖（最快扫描速度可达0.72s），工作流程简易、使用方便。
6、低剂量：针对不同体型的动物有不同的协议，实现了低剂量扫描。
7、后处理强大：后处理工作站可提供多层面重建技术，遮盖表面显示法，最大密度投影，最小密度投影，容积再现法，虚拟内窥镜等多种功能，可操作性强。
8、低成本：自主研发的高智能化的迭代重建成像算法，使曝光条件较常规重建成像算法降低25~30%的扫描条件（管电压、管电流），降低了X线球管损耗，减少了CT后期的维护成本。
9、完善的售后服务：我们提供给客户的不仅是一套设备，还包括专业的兽医培训和全球兽医远程医疗专家VETCT的读片服务。
动物CT产品优势：
1、球管优势：美国大功率球管，热容量大，阳极转速高，散热能力出众，使机器具有很强的连续扫描能力。双焦点的智能选择可以提供高功率的扫描和更完美的图像质量。这款球管采用了金属管芯及管球壁，极大增加了球管外壳耐热和机械强度，拥有更长的寿命。
2、高压发生器优势：42kW的高功率扫描，连续扫描时间达到100s，电压电流动态范围广，可以提供更多种临床组合应用的可能。电压电流建立快，减少扫描初期动物接受的辐射剂量；电压电流精度高，使图像质量更好更稳定。采用打火抑制电路，可有效减少高压球管打火的发生，降低动物接受不必要辐射的可能性，并延长球管使用寿命。
3、探测器优势：24排32层固体探测器，内设温度传感器，X轴方向采集通道共有696（24x29）个通道（可扩展至888（24x37）），密集的通道设计可以获得非常高的图像分辨率。
4、图像精准：最薄层厚度仅达0.275mm。百万级像素1024*1024重建矩阵扫描使图像数据量提高4倍，可以显示和观察更多的病变影像细节。空间分辨率高，能清晰显示微小的解剖结构，激光定位指示精确，扫描床移动位置精确。
5、扫描速度快：“零”等待快速扫描，大范围的器官覆盖（最快扫描速度可达0.72s），工作流程简易、使用方便。
6、低剂量：针对不同体型的动物有不同的协议，实现了低剂量扫描。
7、后处理强大：后处理工作站可提供多层面重建技术，遮盖表面显示法，最大密度投影，最小密度投影，容积再现法，虚拟内窥镜等多种功能，可操作性强。
8、低成本：自主研发的高智能化的迭代重建成像算法，使曝光条件较常规重建成像算法降低25~30%的扫描条件（管电压、管电流），降低了X线球管损耗，减少了CT后期的维护成本。
9、完善的售后服务：我们提供给客户的不仅是一套设备，还包括专业的兽医培训和全球兽医远程医疗专家VETCT的读片服务。
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机广泛应用于医疗卫生单位、卫生防疫站、血站及各种生物实验室的ELISA法的洗涤工作。其具有精密、可靠、自动、带有液面感应报警系统、防止溢流、操作简便等特点。 1. 仪器结构 自动洗板机主要由机壳、清洗头升降单元、微滴板驱动单元、压力和真空单元、开／关电源、处理器及外设等几大部分组成。 （1）清洗头升降单元：主要由清洗头、丝杆和升降电机等组成。在清洗头上，注射管和吸液管为同轴，注射管在吸液管的内部，这样可以在同一位置实现吸液—注液—吸液的洗涤步骤，以提高工作效率。 （2）微滴板驱动单元
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
动物CT/金石医疗
￥10000
