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- 2026年01月04日
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面议
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Bruker/布鲁克
X射线显微CT：
先进的无损三维显微镜
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显微CT即Micro-CT，为三维X射线成像，与医用CT（或“CAT”）原理相同，可进行小尺寸、高精度扫描。
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通过对样品内部非常细微的结构进行无损成像，真正实现三维显微成像。无需样本品制备、嵌入、镀层或切薄片。
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单次扫描将能实现对样品对象的完整内部三维结构的完整成像，并且最后可以完好取回样本品！
特点：
先进的扫描引擎—可变扫描几何：可以提高成像质量，或将扫描时间缩短1/2到1/5
支持重建、分析和逼真成像的软件套件
自动样品切换器
技术规范：
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X射线源：20-100kV，10W，焦点尺寸＜5μm@4W
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X射线探测器：1600万像素（4904×3280像素）或1100万像素（4032×2688像素）
14位冷却式CCD光纤连接至闪烁体 -
标称分辨率（最大放大率下样品的像素）：1600万像素探测器＜0.35um；1100万像素探测器＜0.45um，
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重建容积图（单次扫描）：1600万像素探测器，最高14456×14456×2630像素
1100万像素探测器，最高11840×11840×2150像素 -
扫描空间：最大值：直径75mm，长70mm
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辐射安全：在仪器表面的任何一点上＜1 uSv/h
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外形尺寸：1160（宽）×520（深）×330（高）毫米（带样品切换器高440毫米）
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重量：150千克，不含包装
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电源：100-240V / 50-60Hz，典型值：在最大X射线功率下为90W
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文献和实验Nature：陈玲玲团队发现核仁新结构调控核糖体 RNA 末端加工重要机制
系内对 200 个核仁候选蛋白质进行了高分辨率的活细胞成像，并筛选到 140 个定位在细胞核仁不同亚结构区域的蛋白质。对这 140 个核仁蛋白质的深入研究发现，12 个蛋白质定位于 DFC 外部，形成厚度约为 200 nm 的球壳状新结构，被命名为 PDFC。研究人员进一步利用光学超分辨显微成像系统性地完善了核仁的精细亚结构分析，为更好地认识核仁组织结构和工作机制提供了重要基础。 高分辨率活细胞筛选发现核仁全新特征区域-PDFC 研究团队发现 PDFC 关键蛋白质 URB1 具有分子量大，流动性慢的特征
分析 本应用说明介绍了每个阶段的基于成像的工作流程。为了分步演示这一工作流程，我们在细胞水平上定量评估了三维癌症细胞球的化合物诱导损伤。 图 1.采用 Evident 技术的三维细胞培养模型的成像工作流程。 1. 制备三维癌症细胞球（预培养） 癌细胞球可近似模拟体内肿瘤的细胞微环境，因此常用于抗癌药物的筛选分析。癌细胞球通常由半球形低粘附细胞培养容器中培养的癌细胞形成。 为了评估药效，我们制备了 600µm 或更大的癌细胞球。在此过程中，我们采用了 CM30 培养监测系统。该设备可用
研究应用｜使用共聚焦显微镜观察狨猴大脑皮层和丘脑之间神经结构
μm b. 物镜：UPLXAPO10X，拼接方式：2 × 2，比例尺：300 μm c. 物镜：UPLSAPO40XS，拼接方式：2 × 2，73 切片，比例尺：30 μm（仅显示绿色和红色） 2. 轴突纤维微细结构的高分辨率三维观察 使用 100 倍硅油物镜拍摄了 Z 堆栈图像以进行三维重建（图 3）。我们得以观察到包围 TRN 神经元的蕾状颗粒的详细三维结构。 图 3. 从狨猴 PFC 前往丘脑途中的 TRN 内轴突纤维的高放大倍率 3D 观察 成像条件 显微镜：FLUOVIEW
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