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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
Soil available silicon test box
- CAS号:
无
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
100T

土壤有效硅试剂盒说明书
分光光度法 50 管/48 样注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定˚
测定意义
硅元素是一种十分重要的植物营养元素,土壤中有效硅含䟿影响着植物的光合作用ǃ呼吸作用以及对逆境的抗性˚测定原理
硅酸根与钼酸铵在弱酸条件7生成硅钼酸,可被还原剂还原成硅钼蓝,在 700nm 有特征吸收峰˚自备实验用品及仪器
天ᒣǃ常温离心机ǃ恒温水浴锅ǃ可见分光光度䇑ǃ1 mL 玻璃比色皿ǃ震荡仪˚相关图片:

试剂组成和配制
提取液:液体 55mL×1 瓶,4℃保存˚ 试剂一:液体 10mL×1 瓶,4℃保存˚ 试剂二:液体 10mL×1 瓶,4℃保存˚ 试剂й:液体 10mL×1 瓶,4℃保存˚试剂四:粉剂×1 瓶,4℃避光保存˚临用前加入 10mL 试剂四溶剂充分溶解˚ 试剂四溶剂:液体 10mL×1 瓶,4℃保存˚
样本处理
新鲜土样风Ç,过 20 目筛,按照土壤质䟿(g):提取液体〟(mL)为 1:5 的比例(建议ƒ取约 0.2g 土样,加入 1mL 提取液),振荡提取 1h,10000g ,25℃离心 10min,取k清液待测˚测定操作表
| 空白管 | 测定管 | |
| 样本(µL) | 200 | |
| 提取液(µL) | 200 | |
| 试剂一(µL) | 200 | 200 |
| 混匀,35℃,15min | ||
| 试剂二(µL) | 200 | 200 |
| 混匀,25℃,10min | ||
| 试剂й(µL) | 200 | 200 |
| 试剂四(µL) | 200 | 200 |
| 充分混匀,25℃静置 30min | ||
| 于 1mL 玻璃比色皿,蒸馏水调零,测定 700nm 处吸光值 A,分别记为 A 空白管和 A 测定管,△A=A 测定管-A 空白管 |
||
标准曲线:y = 0.0933x -0.0523,R2 = 0.9992
有效硅含䟿(mg/kg)=(△A+0.0523)÷ 0.0933×V 反总÷(W×V 样÷V 样总)
= 53.6×(△A+0.0523)÷W
V 反总:反应总体〟,1mL:V 样:反应体系中加入样本体〟,0.1mL:V 样总:加入提取液体〟,1mL,W:样本质䟿,g
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文献和实验,如Buffer PBS等,把微生物从土壤中分离出来,然后再进行DNA的提取。间接法可大大降低土壤中腐殖酸,重金属盐对DNA提取带来的影响,但是这种方法会丢失许多微生物,得到的DNA并非土壤样品中的全基因组(宏基因组),间接法使用的已经很少了。 目前市面上对于去除腐殖质工艺做的最好的试剂盒,就是MPbio公司的土壤DNA提取试剂盒,该试剂盒能够有效去除土壤样本中的腐殖质,极大提高目标DNA的提取浓度,很多土壤相关工作人员都选用该试剂盒。不过优秀的产品也会有短板,MP试剂盒在有效去除腐殖质的过程中难免
在生化室日常工作中,大家会发现:在双试剂测试项目中,总是R2用完了,而R1尚余很多,随着检验次数的累积, 这种效应越加明显,留下来的R1留之无用, 弃之可惜。 生化试剂R1、R2消耗量不对等的原因: 如果查阅仪器说明书,可以发现生化试剂在使用过程中是有损耗的,这种效应是由于仪器本身设计有试剂 ”取样/ 富余量“所致,多数仪器都存在这种问题。 仪器在试剂瓶转移到反应杯的过程中,会多吸入大概5ul的量
,检测系统的配套性及检测结果的准确性要求越来越高,并渐渐成为我们提高产品市场竞争力的一个瓶颈。由于受校准品与试剂盒配套及溯源性等因素的限制,大多数三甲医院都相继替换了国产生化试剂转而使用有系统性、溯源性的进口产品。 目前,大多国际知名的试剂公司都有各自配套,或者是封闭的检测系统,而我国国内自产的生化试剂盒中,大多未实现溯源,致使检测结果的准确性落后于进口试剂,但国外进口试剂的价格高昂。 中生公司生化多项校准品溯源的两种方法 中生公司对其所研制的生化多项校准品各个检测
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