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100
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NO content test box
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无
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1年
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上海晅科生物科技有限公司
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2-8℃
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50管/48样

yi氧化氮(Nitric oxide,NO)含量测定试剂盒
分光光度法 50 管/48 样注意:正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。
测定意义
NO(Nitric Oxide,NO)广泛分布于生物体内神经、循环、呼吸、消化、泌尿生殖等系统中, 特别是神经组织中较丰富。它作为细胞间及细胞内的信息物质,发挥信号传递的作用,是一种新型的生物信使分子,在机体的生理、病理过程中起着重要的作用。测定原理
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自备实验用品及仪器
天平、研钵或匀浆器、可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿、蒸馏水。试剂组成和配制
提取液:液体 50mL×1 瓶,4℃保存。试剂一:液体 15mL×1 瓶,4℃避光保存。(用之前震荡溶解后使用)
试剂二:液体 15mL×1 瓶,4℃避光保存。(用之前 60℃加热震荡 15min)
样品处理
- 组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液)进行冰浴匀浆。10000g,4℃离心 15min,取上清,置冰上待测。
- 细菌、真菌:按照细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细胞加入 1mL 提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率 300w,超声 3 秒,间隔 7秒,总时间 3min);然后 10000g,4℃,离心 15min,取上清置于冰上待测。
- 体液和培养液等其它液态样品:直接测定。
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测定步骤和操作表
| 空白管 | 测定管 | |
| 样品(μL) | 400 | |
| 提取液(μL) | 400 | |
| 试剂一(μL) | 250 | 250 |
| 试剂二(μL) | 250 | 250 |
| 混匀,室温静置 15min, 1mL 玻璃比色皿,测定 A550,ΔA=A 测定-A 空白 | ||
标准曲线回归方程为:y= 0.016x -0.0103,R2= 0. 9986 1、组织样品:
- 按样本质量计算
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