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- 国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Uric acid test kit
- CAS号：
无
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
50管/48样
尿酸（Uric Acid, UA）含量测定试剂盒
分光光度法 50 管/48 样注意：正式测定之前选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。
测定意义UA 是鸟类和爬行类动物的主要代谢产物，正常人体尿液中产物主要为尿素，含少量尿酸。此外，UA 还是重要的抗氧化剂，能清除超氧化物，羟自由基等。体内 UA 生成量和排泄量不平衡会导致多种疾病的发生。例如，血中 UA 升高会引起痛风、肾功能损害和动脉硬化， 相反 UA 降低会引起恶性贫血，在临床诊断上具有重要的意义。
测定原理
尿酸酶能催化 UA 生成尿囊素，CO2 及 H2O2，H2O2 氧化亚铁化钾中的 Fe2+ 生成 Fe3+ ， Fe3+进一步与酚和 4-氨基安替比林缩合生成红色醌类化合物，在 505nm 下有特征吸收峰， 测定反应体系 505nm 的吸收值，可计算尿酸的含量。自备实验用品及仪器
恒温水浴锅、可见分光光度计、1 mL 玻璃比色皿和蒸馏水。试剂的组成和配制
缓冲液：液体 15mL×1 瓶，4℃保存。试剂一：- 用于标准管和测定管，粉剂 1 瓶，4℃避光保存，使用前加 10mL 缓冲液溶解。
- 用于空白管，粉剂 1 瓶，4℃避光保存，使用前加 5mL 缓冲液溶解。
样品的制备：
- 动植物组织：建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 生理盐水或蒸馏水，进行冰浴匀浆，然后 8000g，4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
- 血清，培养液：直接检测。
测定操作表
| 标准管 | 空白管 | 测定管 | |
| 试剂一（μL） | A, 200 | B, 200 | A, 200 |
| H2O（μL） | 600 | 800 | 600 |
| 试剂二（μL） | 200 | ||
| 样品（μL） | 200 | ||
| 混匀，37℃水浴 30min，于 1mL 玻璃比色皿，空白管调零，测定 505nm 处各管吸光值，标 准管和空白管只需做一管。 相关产品：   |
|||
1. 组织：
- 按样本重量计算
- 按样本蛋白浓度计算
=0.5×（A 测定管－A 空白管）÷（A 标准管－A 空白管）÷Cpr
尿酸（μmol/L）= C 标准品×（A 测定管－A 空白管）÷（A 标准管－A 空白管）×103
=500×（A 测定管－A 空白管）÷（A 标准管－A 空白管）
C 标：标准品浓度 0.5μmol/mL；V 样总：加入提取液体积，1mL；W：样品质量，g ；Cpr： 样本蛋白浓度，mg/mL；103 ：1μmol/ L=103μmol/ mL
注意事项
- 血清样本请在 24 小时内测定，或者 4℃密封避光保存不超过 72 小时。
- 吸光值大于 0.8 可用蒸馏水稀释样本，并在计算公式中算入稀释倍数。
- 最低检出限为 10μmol/L。
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文献和实验相关实验
启动因子并孵育一段时间后开始，持续1-3min，一般应用于酶类项目，可以使用因数法来计算待测浓度。 生化检测原理示意图 过渡区对应是固定时间法，是终点法中存在一种特殊情况，指在时间-吸光度曲线上选择两个读数点，此两点既非反应初始吸光度亦非平衡点吸光度，这两点的吸光度差值用于结果计算。目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区对应的是终点法，按测光点的个数分为：一点终点法、两点终点法。 一点终点法是指在反应到达平衡点，即在时间-吸光度曲线上吸光度不再改变时，选择一个测光点计算待测
尿酸测定： 在人体内，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，经水解脱氨和氧化，最后生成尿酸。UA随尿排出，血中UA全部通过肾小球滤出，在近端肾小管几乎被完全重吸收，故UA的清除率极低（ 测定方法：酶偶联测定法。
尿酸测定： 在人体内，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，经水解脱氨和氧化，最后生成尿酸。UA随尿排出，血中UA全部通过肾小球滤出，在近端肾小管几乎被完全重吸收，故UA的清除率极低（ 测定方法：酶偶联测定法。
技术资料尿酸含量生化检测试剂盒
￥400
