LabCope LC-21003 15mL离心管，灭菌，大包

海洋不同生境总基因组DNA的提取

1200µL C4至上清，旋涡5 s；    12) 取675µL至Spin Fitter中，室温离心1 min (10000 g)，重复，将所样品全部上柱滤过。注意：每个样品都需要三次上柱，弃滤出物；    13) 加入500 µLCS，10000 g离心30 s，弃滤出物，室温离心1 min (10000g)    14) 仔细将吸附柱放入一个清洁的收集管，不要将CS洒上柱子；    15) 加100µLC6到滤膜中心，也可用灭菌的DNA free

细胞问题解答集锦

。 (3)离心:按密度由低至高的顺序将配制的离心液各1ml分别缓缓加入10ml离心管，保持不同密度的液体不相互混合，不同液面之间有明显分层。将1ml单细胞悬液(细胞数约5x106) 缓缓加入离心液上层，4000r/min离心60min。 (4)LC判定:收集离心所得各层细胞，Hanks液洗2次，涂片，丙酮固定10min。采用鼠抗人CD1a单克隆抗体，按照免疫组化一般方法，进行免疫组化染色。胞膜呈棕黄色的为LC。 再附上langerhans细胞的一些背景资料： 人体langerhans’细胞(LC)来源

体外哺乳动物细胞 TK 基因突变试验方法及导则

动物细胞基因突变试验，化学品测试方法健康效应卷（第二版），中国环境出版社，2013 年（ISBN：978-7-5111-1476-1）；OECD 490 等。注：在染毒处理和表达培养结束后，均需对平板接种效率进行测定，且要保证 PE 在 70%～130 之间，具体可参照国标方法进行。【注意事项】1. 实验前请自行准备 RPMI 1640 培养液、马血清、丙酮酸钠、细胞培养瓶、96 孔细胞培养板、灭菌枪头、无菌移液管、二氧化碳培养箱、振荡器、50 mL 离心管等，所有耗材需做无菌处理。2. 实验操作应在符合细胞