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文献和实验是以分子氧氧化酚成为邻苯二酚,进而再氧化成 O-苯醌的酶。 EC1. 14. 18. 1。亦称为单酚单氧酶,是氧酶的一种。氧分子的 1原子氧结合在苯环上,另 1原子使邻苯二酚氧化生成水,形成苯醌。所谓的 O-邻苯酚氧化酶,酚酶( phenolase),酪氨酸酶( tyrosinase)、多酚氧化酶都是相同的物质,是针对作用的不同侧面命名的。在马铃薯块茎、菌类的子实体、苹果等植物及动物的黑素细胞等组织中广泛存在。是铜蛋白质,含有 1价铜,分子量 3.4万。可被 CO和 CN
分子中的碳-碳键长也完全平均化,都是0.1393nm。这种具有6π电子闭合共轭体系,使得苯环具有高度的对称性和特殊的稳定性。由于形成了闭合共轭体系,无单、双键之分,故苯的邻位二元取代物只能有一种。 目前国内、外多采用凯库勒式 ,但不要理解为苯分子中存在单键和双键,另一种表示方法是用正六边形碳环中画一圆圈 (代表环状共轭π 键)的式子表示。 二、苯的同系物的异构现象和命名 苯
一起,碳碳键的键长既不同于典型的单键和双键,届不同于苯分子中的碳碳键。萘的构造式及各键的键长如下: 苯分子中C-1,4,5,8为α位;C-2,3,6,7为β位。 (二)萘的物理性质 萘为白色片状晶体,易升华,熔点80℃,沸点218℃。不溶于水,而能溶于乙醇,、乙醚和苯等有机溶剂中。 (三)萘的化学性质 1.取代反应 萘可发生与苯类似的亲电反应,一般在α-C上进行。例如,卤代和硝化反应。磺化则根据温度不同










