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![1360823-43-3;(+)-1，13-双(二苯基)膦基(5AR，8AR，14aR)-5a，6，7，8，8a，9-六氢-5H-[1]苯并吡喃并[3，2-D]氧杂蒽 , 98%,99%e.e.;(R，R，R)-(+)-PH-SKP](https://img1.dxycdn.com/2021/0726/555/1024571839808154943-14.jpg!wh200)
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云萃
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文献和实验分子中的碳-碳键长也完全平均化，都是0.1393nm。这种具有6π电子闭合共轭体系，使得苯环具有高度的对称性和特殊的稳定性。由于形成了闭合共轭体系，无单、双键之分，故苯的邻位二元取代物只能有一种。 目前国内、外多采用凯库勒式 ，但不要理解为苯分子中存在单键和双键，另一种表示方法是用正六边形碳环中画一圆圈 （代表环状共轭π 键）的式子表示。 二、苯的同系物的异构现象和命名 苯
颜色。 三、重要的酚 （一）苯酚 苯酚最初从煤焦油中得到，也称石炭酸。它是无色结晶，有特殊气味。熔点43℃，沸点182℃，能溶于水，25℃时100g水中可溶解发6.7g，68℃以上可完全溶解。此外，还易溶于乙醇、乙醚、苯等有机溶剂。苯酚能凝固蛋白质，有杀菌能力，医药上用作消毒剂。它的3%-5%溶液用于消毒手术器具，1%溶液外用于皮肤止痒，但苯酚浓溶液对皮肤具有腐蚀性。苯酚易被氧化，故应避光存于棕色瓶内。苯酚又是制造塑料、染料及药物的重要原料。 （二
网络 第十四章 醇、酚、醚 醇、酚和醚都是烃含氧衍生物。 醇一般可看作是烃分子中的氢原子被羟基（-OH）取代的化合物。羟基是醇的官能团。但芳香烃苯环上的氢原子羟基取代的化合物不属于醇而属于酚。酚的官能团也是羟基。 R-h 烃R-OH 醇 Ar-H 芳香烃Ar-OH 酚 醇和酚分子中
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