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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
HT-1197
- 库存:
1x10^6/瓶
- 供应商:
上海酶研
- 肿瘤类型:
膀胱癌
- 细胞类型:
HT-1197
- 品系:
HT-1197
- 组织来源:
人膀胱癌细胞
- 相关疾病:
详询
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
人膀胱癌细胞
- 运输方式:
顺丰快递
- 年限:
5年
- 生长状态:
生长良好
- 规格:
瓶
HT-1197、HT-1197、HT-1197细胞、HT-1197细胞、HT-1197人膀胱癌细胞
Part of: BLA-40 bladder carcinoma cell line panel.
Part of: Cancer Dependency Map project (DepMap) (includes Cancer Cell Line Encyclopedia - CCLE).
Part of: COSMIC cell lines project.
Part of: MD Anderson Cell Lines Project.
Part of: Naval Biosciences Laboratory (NBL) collection (transferred to ATCC in 1982).
Part of: UBC-40 urothelial bladder cancer cell line index.
Population: Caucasian.
Doubling time: 61 hours (PubMed=3708594); 46 hours (PubMed=25984343).
Microsatellite instability: Stable (MSS) (Sanger).
Omics: Deep exome analysis.
Omics: Deep quantitative proteome analysis.
Omics: DNA methylation analysis.
Omics: Protein expression by reverse-phase protein arrays.
Omics: shRNA library screening.
Omics: SNP array analysis.
Omics: Transcriptome analysis by microarray.
Omics: Transcriptome analysis by RNAseq.
Derived from site: In situ; Urinary bladder; UBERON=UBERON_0001255.
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
做好准备工作之后,先把旧的培养基倒掉。再用PBS洗两遍,然后加0.05%胰酶/EDTA,剂量根据培养瓶大小定,一般是25cm 2 的瓶子大约0.8-1ml,轻摇10——15秒,使消化液均匀覆盖瓶底即可,再倒掉。置培养箱3-5分钟(看消化效果而定),等大部分细胞呈流沙状滑落时,即加入培养基终止消化,一般以1:5左右的比例传代(视计数结果和看细胞长满的程度而定)。这种方法养比较顽强的细胞很好,既节省步骤,也降低了离心和较长时间消化对细胞带来的损伤,其实大家也可以试试用这种方法养别的细胞。主要做
letong1424 本人想用5-Fu诱导结肠癌HT-29细胞凋亡,查了文献好像大家用的浓度差别很大啊,不知道该怎样选择。如果哪:)位朋友在做相关的研究,请赐教! freecell 引用一篇文章的结果来解决你的问题,该文章被引用237次,方法及结果应该可信。 http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/abstract/57/12/2452
方面,常规分析使用的单个图像切片(图 1,左,2D 分析)或使用投影图像(图 1,中,2.5D 分析)。这两种技术均会从 3D 样品中丢失诸如空间、形态和体积信息等大量数据(图 1)。 图 1 (从左到右):2D、2.5D 和 3D 分析示意图。 在本应用指南中,我们介绍如何使用活/死微球测定法通过 NoviSight 软件定量分析 3D 样品。 方法 样品制备 我们在 PrimeSurface96U 孔板(Sumitomo Bakelite)中培养 500 HT-29 细胞/孔八天以形成微球
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