- ￥1300
- EK-Bioscience
- 国内
- SY4308
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Hep3B 2.1-7
- 库存：
1x10^6/瓶
- 供应商：
上海酶研
- 肿瘤类型：
肝癌
- 细胞类型：
Hep3B 2.1-7
- 品系：
Hep3B 2.1-7
- 组织来源：
肝癌细胞
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
Human
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
肝癌细胞
- 运输方式：
顺丰快递
- 年限：
5年
- 生长状态：
生长良好
- 规格：
瓶
Hep3B 2.1-7、Hep3B 2.1-7、Hep3B 2.1-7细胞、Hep3B 2.1-7细胞、Hep3B 2.1-7人肝癌细胞
Comments Group: Patented cell line.
Part of: Cancer Dependency Map project (DepMap) (includes Cancer Cell Line Encyclopedia - CCLE).
Part of: COSMIC cell lines project.
Part of: JFCR45 cancer cell line panel.
Part of: Liver Cancer Model Repository (LIMORE).
Part of: MD Anderson Cell Lines Project.
Part of: TCGA-110-CL cell line panel.
Registration: International Depositary Authority, American Type Culture Collection (ATCC); HB-8064.
Population: African American.
Doubling time: 28.05 hours (PubMed=31378681); ~40-50 hours (DSMZ=ACC-93).
Karyotypic information: Has lost chromosome Y.
Microsatellite instability: Stable (MSS) (Sanger).
Transformant: NCBI_TaxID; 10407; Hepatitis B virus (HBV).
Omics: Deep exome analysis.
Omics: Deep quantitative proteome analysis.
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
学问题。 案例一：多组学分析揭示肝癌起始细胞免疫逃逸机制和精准治疗策略 发表期刊：Cancer Cell 影响因子：44.5 发表时间：2024 年 12 月 研究疾病：肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma,HCC） 样本类型：患者来源的肝癌类器官（HCC organoids），肝癌细胞系（Hep3B,Huh7,PLC/PRF/5, MHCC97 H,Hep53.4）和小鼠模型（包括自发性肝癌模型和异种移植模型） 样本数量：11 个 HCC 类器官样本，4 个肝癌细胞系样本
目的：通过特异性阻断PI3K和mTOR，观察HepG2和Hep3B细胞株PI3K/Akt/mTOR信号通路活性及生物学行为的改变，探讨相关的分子机制。 方法：在培养的HepG2、Hep3B人肝癌细胞株和人正常肝细胞株QSG-7701上，以免疫印迹方法（Western blot）检测各细胞株中PI3K（p110α亚单位）、PTEN、pAkt（S473，T308）和p-mTOR（S2448）的表达情况；分别用 PI3K抑制剂LY294002（50μmol/ml）和mTOR抑制
紧跟诺贝尔奖热点：锐博生物解析囊泡“exosome”重大发现
作用提供新的研究方向。（Kogure T, et al. Hepatology. 2011） 案例（二）Exosome miRNA研究揭示肝癌细胞通讯新机制研究者通过对肝癌细胞及其分泌的exosome中miRNA进行qPCR检测，通过生物信息学分析，主要在exosome中表达的11个miRNA可能靶向TAK1、TAB2基因。将提取的exosome加入受体细胞Hep3B后，检测到受体细胞TAK1/TAB2/Jnk/p38蛋白显著下调，为肿瘤细胞的生存制造合适的生长环境。该研究揭示了exosome介导
技术资料