- ￥880
- EK-Bioscience
- 国内
- A3118
- 2025年12月30日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
QSG-7701
- 库存：
1x10^6/cell
- 供应商：
上海酶研
- 肿瘤类型：
无
- 细胞类型：
QSG-7701
- 品系：
QSG-7701
- 组织来源：
人肝细胞；QSG-7701 hela污染
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
人肝细胞；QSG-7701 hela污染
- 运输方式：
顺丰快递
- 年限：
5年
- 生长状态：
生长良好
- 规格：
瓶
QSG-7701、QSG-7701、QSG-7701人肝细胞；QSG-7701 hela污染
Comments Problematic cell line: Contaminated. Shown to be a HeLa derivative (PubMed=26116706; PubMed=28807831). Originally thought to originate from an immortalized but non-transformed hepatocytes from a 35 year old female.
Registration: International Cell Line Authentication Committee, Register of Misidentified Cell Lines; ICLAC-00553.
Population: African American.
Transformant: NCBI_TaxID; 333761; Human papillomavirus type 18 (HPV18).
Miscellaneous: Formerly the CCRID database had an entry describing this cell line (3131C0001000200007). It was one of the sources for the STR profile of this entry.
Derived from site: In situ; Uterus, cervix; UBERON=UBERON_0000002.
Disease Human papillomavirus-related cervical adenocarcinoma (NCIt: C27677)
Species of origin Homo sapiens (Human) (NCBI Taxonomy: 9606)
Hierarchy Parent: CVCL_0030 (HeLa)
Sex of cell Female
Age at sampling 30Y6M
Category Cancer cell line
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
对于贴壁生长的细胞，相对来说比较简单但也很麻烦。以下我主要讨论贴壁生长的细胞。 在讨论之前，大家首先要有一个概念，即洁净区，并不是没有细菌，而是细菌的数量非常少，国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米，沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点，要求的数量更少。 所以在我们的洁净操作台里，并不是真正一个细菌都没有的，所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。 所以处理细菌污染的重要原则就是：无限地稀释细菌的浓度，无限地减少
通过在论坛中和站友们的交流，我发现很多求助细胞的站友培养细胞时间并不长，部分站友甚至没有经过系统的培训，仅靠课本知识和少量指导就开始尝试培养细胞，在培养过程中难免遇到不少问题，最常见的便是细胞污染。本人从读研开始接触细胞培养到现在近十年，从最开始的向实验室师兄师姐学习，到后来工作后和其他同事之间相互交流，在细胞培养这块还略有心得，所以我就个人的经验谈下我是如何防治细胞污染的，希望能帮到大家。 无论新人还是老手，在细胞培养过程中都可能遇到细胞污染的情况。那对于细胞污染，个人觉得最重
关于如何鉴定收到的新细胞是否有污染，很多站友，特别是新接触细胞培养的站友通常没有太多经验，在此我分享下我这边接收到新细胞后是如何判断是否有污染的。一、肉眼观察以下几项：1. 细胞瓶身：如果瓶身上没有裂缝，正常；如果瓶身上有裂缝，则污染几率非常大。2. 培养基颜色：如果培养基颜色是红色或者粉色，正常；如果是橙色，则可能是污染或者细胞过密；如果是黄色，则污染几率非常大。3. 培养基澄清度：如果培养基澄清，正常；如果有少许漂浮物，则可能是污染或者有细胞凋亡；如果培养基很浑浊，甚至出现絮状物，则污染
技术资料
