- ￥1800
- EK-Bioscience
- 国内
- A3219
- 2025年12月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
PANC02
- 库存：
1x10^6/cell
- 供应商：
酶研生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
PANC02
- 品系：
PANC02
- 组织来源：
小鼠胰腺癌细胞
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
哺乳动物
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
贴壁/悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 器官来源：
小鼠胰腺癌细胞
- 运输方式：
顺丰快递
- 年限：
5年
- 生长状态：
生长良好
- 规格：
瓶
PANC02、PANC02、PANC02小鼠胰腺癌细胞
PubMed=6692374
Corbett T.H., Roberts B.J., Leopold W.R., Peckham J.C., Wilkoff L.J., Griswold D.P. Jr., Schabel F.M. Jr.
Induction and chemotherapeutic response of two transplantable ductal adenocarcinomas of the pancreas in C57BL/6 mice.
Cancer Res. 44:717-726(1984)
PubMed=12754403; DOI=10.1385/IJGC:29:1:37
Wang B.-L., Shi Q., Abbruzzese J.L., Xiong Q.-H., Le X.-D., Xie K.-P.
A novel, clinically relevant animal model of metastatic pancreatic adenocarcinoma biology and therapy.
Int. J. Pancreatol. 29:37-46(2001)
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*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
后 6 周仍然维持较高水平重建。 图 5：植入人外周血中 NK 细胞后 B-NDG hIL-15 小鼠中重建 NK 细胞的数量和比例[5] B-NDG 小鼠在 PDX 中的应用 2022 年 Cancer Letters 中使用 B-NDG 小鼠胰腺癌 PDX 模型，证明了 HOXB9 通过上调 RBL2 和抑制 c-Myc 阻断 G0/G1 期的细胞周期进程，DNMT1 使得 HOXB9 甲基化并下调其表达。 图 6：Cancer Lett.2022;533
Science：直击肿瘤命门，Shibin Zhou 等开发靶向 TP53 突变的双特异性抗体
，然而对 p53WT/HLA-A*02:01 复合物并没有类似作用。图片来源：Science 研究人员又评估了 H2-scDb 识别不同表达水平的 HLA-A*02：01 和具有不同 p53 突变状态的癌细胞的能力。结果发现，H2-scDb 可以特异性识别靶抗原，并诱导和激活 T 细胞反应，且具有剂量依赖性。T 细胞释放颗粒酶 B、穿孔素、IFN-γ 等对靶细胞造成杀伤。图片来源：Science 研究人员用三种不同的方法进一步验证了 H2-scDb 的特异性。图片来源：Science 为了检测 H2-scDb
选择与针对包含 p53WT 和无关肽的 pHLA 单体的阴性选择相结合。实验中评估了几种双特异性抗体形式（例如双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE)、双亲和重新靶向抗体 (DART) 和双抗体）后，选择了scDb 形式。根据不同生物学实验验证，筛选出特异性较高的克隆H2-scDb。 H2-scDb 特异性识别表达 p53R175H 新抗原的癌细胞 H2-scDb 识别表达不同量 HLA-A*02:01 并具有不同 p53 突变状态的癌细胞系的能力，即使H2-scDb的浓度非常低，对T细胞的激活
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