- ￥80 - 120
- 兰博利德（LABLEAD）
- 北京
- L2000
- 2026年03月22日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 英文名：
LAB2000 DNA Marker
- 供应商：
LABLEAD
- CAS号：
-
- 规格：
50T/100T
| 规格： | 50T | 产品价格： | ￥80.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100T | 产品价格： | ￥120.0 |
产品货号：L2000
储存条件：4℃(长期保存请置于-20℃)
浓度：300ng/5μl
制品说明
LAB2000 DNA Marker 为已含有 1×loading Buffer 的 DNA 溶液，可取 5μ l 直接电泳，使用十分方便。由 DNA 片段 2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp 以及 100bp 构成，每条带的 DNA 量约为 50ng
使用注意
1.电泳时的加样孔宽度小于 6mm 时,每次取 5μl 制品电泳便可得到清晰条带。如果加样 孔增宽,须适当增加 Marker 制品的加样量。
2.对 DNA 电泳而言，Agarose 的纯度对 DNA 条带的清晰度影响很大。因此，电泳时应尽量选用质量好的 Agarose.
3.Agarose 电泳时，Agarose 的浓度与 DNA 片段的分离性能关系 密切。Agarose 浓度越大，对短片段DNA分离性能越好；反之， Agarose 浓度越小，越有利于长片段 DNA 的分离。
4.电泳时的电压不宜过高，尽量控制在 5V/CM 左右；电泳缓冲液尽 量是新鲜配制，特别是在做标准图片时。
5.如果使用大分子无毒核酸染料，建议将marker的上样量酌情减少
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文献和实验Saghai-Maroof MA, Soliman KM, Jorgensen RA, & Allard RW (1984) PNAS 81:8014-8018DNA successfully isolated from fungal species of Cochliobolus, Aternaria, and Fusarium. The key elements in this prep are (1) the use of young lyophilized mycelial mats
1、Marker选择标准（1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。（2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2. 电泳
DL5000 DNA Marker.doc
