- ￥520
- LABLEAD
- 北京
- P4170-25MG
- 2025年12月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 英文名：
PI
- 供应商：
LABLEAD
- 规格：
25MG
储存条件：4 ºC避光保存，至少一年稳定。
产品描述
碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一种常用的细胞核荧光染料，作为一种溴化乙锭（EB）的类似物，能够嵌入碱基之间实现与DNA结合。这种结合没有或者几乎无序列倾向性，大约每4-5个DNA碱基对结合一个染料。PI也能与RNA结合，需要用核酸酶处理来区分DNA和RNA染色。水溶液中PI的最大激发/发射波长是493/636 nm。一旦与核酸结合，荧光信号明显增强20-30倍，最大激发波长向红色波段迁移~30-40 nm，最大发射波长向蓝色波段迁移~15 nm，从而使其最大激发/发射波长变为535/617 nm。PI的摩尔吸光系数相对比较低，但是其具有足够大的斯托克司频移来同时检测核酸DNA和荧光标记抗体，只需要使用恰当的滤片。PI适用于荧光显微镜，共聚焦显微镜，流式细胞仪以及荧光计分析。
PI不能穿透细胞膜而被排斥在活细胞外，但是可以穿过破损的细胞膜而对核染色。利用这一特性，通常与Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活细胞荧光探针一起使用，同时对活细胞和死细胞染色和鉴定，用于细胞凋亡相关的研究。也可以用作多重荧光染色的复染剂，兼容于各种细胞标记技术，包括直接或者间接的荧光抗体检测，mRNA原位杂交，细胞结构特异性的荧光探针检测法以及组织染色。PI的单独染色也可以进行细胞周期的检测。
使用方法
1. 储存液的配制
称取1 mg PI粉末（M. Wt= 668.4），用1ml去离子水充分溶解配成1 mg/mL（1.5 mM）的储存液。4 ºC避光保存，至少6个月稳定。
2. 贴壁细胞复染步骤（荧光显微镜检测）
1）样本准备：根据自身样本选择合适步骤固定细胞。PI染色一般在其它染色完成后再进行。PI复染要求细胞经透化处理。
2）RNase酶处理：若样本使用多.聚甲.醛，甲醛或者戊.二.醛固定，则需要进行RNase处理。若样本用甲醇/醋酸或者丙.酮固定，通常不需要此步操作。a，于2×SSC (0.3 M NaCl, 0.03 M sodium citrate, pH 7.0)溶液平衡样本；b，将本品置于含有100 µg/mL DNase-free RNase的2×SSC溶液中37°C孵育20 min；c，用2×SSC溶液清洗样本3次，每次1 min。
3） 复染：a，于2×SSC (0.3 M NaCl, 0.03 M sodium citrate, pH 7.0)溶液平衡样本；b，直接用2×SSC稀释1 mg/mL(1.5 mM)PI储存液 1:3000，得到500 nM的PI工作液。通常添加300 µL染液足够用于一个盖玻片细胞制片。染色1-5 min。c，2×SSC清洗几次，流尽多余液体，加入抗淬灭剂封片。d，选择荧光显微镜的合适滤片进行观察。
3. 悬浮细胞复染步骤（流式细胞仪检测）
1）样本准备：根据自身样本选择合适的步骤固定细胞。或者使用如下的步骤：
a.收集细胞，密度约2×105~1×106。离心后吸除上清，轻弹管壁就剩下的液体重悬细胞。加入1 mL常温存放的PBS；
b.样本制备的最后一步后离心收集细胞，去除上清，用手轻弹管壁以弹松细胞后，加入1 mL的PI染色工作液。室温孵育15 min后，流式细胞仪进行细胞分析。若用显微镜观察，则需要离心样本，去除上清并重悬细胞在新鲜的缓冲液中。吸取1滴悬液到载玻片上，盖上盖玻片后观察。
4. 染色质FISH复染步骤
1）样本准备：根据标准步骤制备样本。复染之前的最后一步用去离子水清洗样本以去除玻片上残留的缓冲液。室温晾干。此步骤有助于减少非特异性的背景染色。
2）复染
a.工作液的配制：用PBS缓冲液直接稀释1 mg/mL(1.5 mM)的PI储存液1:1000，得到1.5 µM的PI染色工作液。滴加300 µL的工作液直接到样本。有必要的话，工作液内加入新鲜制备的RNase A（终浓度：10 µg/mL）。可使用塑料盖玻片均匀分布染液在载玻片上。室温避光条件下孵育样本30 min；如果加入RNase则37ºC孵育。
b.去除盖玻片，用PBS或去离子水清洗以除去没有结合的染料；
c.用吸水纸围绕样本周围吸取残留液体，盖上玻璃盖玻片用石蜡或指甲油封住盖玻片边缘。也可用抗荧光淬灭剂进行封片。
d.选择荧光显微镜的合适滤片进行观察。
产品性质
| 中文别名（Chinese Synonym） | 碘化丙啶 |
| 英文别名（English synonym） | 2,7-Diamino-9-phenyl-10(diethylaminopropyl) -phenanthr idium iodide methiodide |
| CAS号（CAS NO.） | 25535-16-4 |
| 分子式（Formula） | C27H34I2N4 |
| 分子量（Molecular weight） | 668.4 |
| 外观（Appearance） | 暗红色结晶 |
| 纯度（Purity） | ≥95% by HPLC |
| 溶解性（Solubility） | 溶于水（1 mg/mL） |
| 荧光光谱（Fluorescence Spectral） | 水溶液，PI 的 Ex/Em= 493/636 nm；PI-核酸的 Ex/Em= 535/617 nm；荧光可用氙气灯，泵弧灯或者 488 nm 氩 离子激光激发。通常情况下，用流式细胞仪的 FL2 通道 检测。 |
| 结构式（Structure) |
注意事项
1）碘化丙啶（PI）是已知的诱变剂，因此PI溶液在丢弃之前需要先经过活性炭处理。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
3）本产品仅作科研用途！
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文献和实验碘化丙啶染色1．原理 碘化丙啶(propidium iodide，PI)不能穿人完整的活细胞膜中，即正常细胞和凋亡细胞在不固定的情况下对PI拒染，而坏死细胞由于失去膜的完整性，PI可进入细胞内与DNA结合，根据此特点，使用PI染色可鉴别死细胞。如果对活细胞染色必须在染色前进行固定，以增加细胞膜对染料的通透性。2．溶液配制 使用0．01mol／LPBS(pH 7．4)配制终浓度为0．5mg／ml的PI工作液。3．染色程序(1)单层细胞培养标本经预冷70％乙醇固定1小时，4℃；(2)0．01
组织中的细胞周期和凋亡检测方法之一－－PI法schoman无论是肿瘤或其它正常新鲜组织均可用PI（碘化丙啶）的方法来检测，这是一种常见而且便宜的方法。主要操作步骤如下：1、组织块用0.25%胰酶消化30min－1h。2、200－400目筛网过滤细胞，获得单细胞悬液。3、75％乙醇（－20度预冷）固定细胞1h。4、加入PI（终浓度50ug／ml）和无DNA酶污染的RNA酶（终浓度50ug／ml）1ml染色30min－1h。5、流式细胞仪检测细胞周期和凋亡。注意事项： 1、组织消化后使细胞
FACS用于研究细胞组分DNA，碘化丙啶（PI）嵌入核酸双链中并可以发荧光。它不能进入活细胞，但是可以进入正在或者已经死亡的细胞。因此PI可以用于免疫荧光染色来鉴定死细胞。DNA染色可以用于研究细胞周期。相对的DNA含量可以坚持G1，G2和S期细胞的比例。在DNA染色中凋亡的细胞有特有的颜色。一、材料和试剂 1. TritonX-100（SigmaCatalogNo.T9284）2. 碘化丙啶（SigmaCatalogNo.P-4170）3. 乙醇 4. RNaseA
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