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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃
- 保质期:
3年
- 英文名:
15000bp DNA Marker
- 供应商:
LABLEAD
- CAS号:
-
- 规格:
100T/50T
| 规格: | 100T | 产品价格: | ¥120.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50T | 产品价格: | ¥80.0 |
产品货号:L1500
储存条件:4℃(长期保存请置于-20℃)
产品介绍
本产品为预混有1 × 上样缓冲液的即用型DNA分子量标准,由7条线状双链DNA条带组成,适用于对250-15000 bp的双链DNA分子大小的估算和粗略定量。本产品的7条带分别为250、1000、2500、5000、7500、10000和15000 bp。其中2500 bp条带浓度最大,为20 ng/μl,其余条带浓度约为10 ng/μl。
使用方法
1.建议用于0.5- 1.0%的琼脂糖凝胶电泳,不推荐用于聚丙XI酰胺凝胶电泳;
2.电泳缓冲液可选用 1 x TAE或0.5-1 x TBE,电压6-8 V/cm胶长,电泳时间30-60min;
3.根据上样孔宽度,用灭菌枪头吸取2.5-5 μl本产品,加入上样孔中;
4.加入待检测 DNA样品后开始电泳; .
5.电泳结束后,使用溴化乙啶(EB)或其它DNA染料染色并观察电泳条带。
注意事项
1.经检测,本品室温放置三个月带型无变化;但建议低温保存,以防因操作不慎导致核酸酶污染而引起条带降解;
2.使用前请勿加热;
3.当电泳缓冲液缓冲能力下降时应及时更换电泳缓冲液,以免影响分辨效果。
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文献和实验【求助】492bp片段跑胶比500的marker要大(如图)!为何?
stb1986 PCR产物492bp(经过测序验证),可是多次琼脂糖电泳条带却明显比500的marker要大(如图),不知原因是什么呢?GC比例为30%,可是G+C与A+C的分子量差别不大啊,请问有战友试过类似情况不?原因何在?谢谢! liupeiyanxiaohai 我也遇到过, 认为是maker不准,可以换个marker试试 qst1981 我也遇到过一样的问题 我想
1、Marker选择标准(1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。(2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带?A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染;2. 电泳
DL5000 DNA Marker.doc
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