导热双面胶带Bond Ply

【资源】实验六 从琼脂糖凝胶中回收DNA片段

1．目的 学会从琼脂糖凝胶中回收DNA片段的基本技术。 2．原理 限制性内切酶切割后的DNA片断经过电泳后，按分子量大小被分开，排列在琼脂糖凝胶中，可以将特定的某条DNA带所在的凝胶切下来，加热或用特殊的试剂熔解凝胶，使DNA溶回到溶液中，再经过乙醇沉淀或过柱即可获得目的DNA酶切片段。 3．器材 旋涡混合器，微量移液取样器，移液器吸头，1.5ml 微量离心管，双面微量离心管架，台式离心机，琼脂糖凝胶电泳系统，微波炉，水漂，恒温水浴。 4．试剂 电泳缓冲液，荧光染料，电泳级琼脂

从琼脂糖凝胶(Agaros gel)中回收DNA片段

1. 旋涡混合器 2. 微量移液取样器 3. 移液器吸头 4. 1.5 ml 微量离心管 5. 双面微量离心管架 6. 台式离心机 7. 琼脂糖凝胶电泳系统 8. 微波炉 9. 恒温水浴 四、实验步骤 1. 配制TAE电泳缓冲液(10′储存液)，10′加样缓冲液，1.5 ml离心管装入铝制饭盒(灭菌)、移液器吸头装入相应的吸头盒(灭菌)。 2. 操作步骤 （1）用1′TAE配制1%琼脂糖凝胶。DNA用合适的酶切。 （2）在胶

体外抗体形成细胞检测——液相小室法

浓度的细胞悬液。（2）制作小室 取无脂载玻片（75mm×25mm）, 平置桌面上。用双面胶带在载玻片两端和中间各粘一条，然后再覆盖上同样的载玻片，即形成两个小室。将此双层玻片的一侧长边浸入融化的石腊池中以封闭小室的一边（无需浸入过深，以能封闭小室边缘为准）。（3）小室灌注细胞悬液 取107／ml脾细胞悬液100ml，10％SRBC 200ml，补体 200ml，Hank’s液 1m1混匀后，用尖吸管灌注小室、蜡封、标记、平放于玻片盘内，置37℃孵箱30—45分钟。4、实验结果观察小室内的透明空斑