1235-74-1;(1R,4aS,10aR)-7-异丙基-
1,4a-二甲基-1,2,3,4,4a,9,10,10a-八氢菲-1-羧酸甲酯 , 97%;(1R,4aS,10aR)-methyl 7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylate- ￥100
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- YR65430
- 2025年07月12日
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- 英文名：
(1R,4aS,10aR)-methyl 7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylate
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- 供应商：
无锡云萃生物
- CAS号：
1235-74-1
- 规格：
2mg/10mg/500mg/500g
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 500g | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验性疾病，其中约 97% 的 患者携带 ACVR1R206 H 突变。这种突变导致 BMP 信号通路异常激活，进而引发异位骨化。目前，FOP 尚无有效的预 防或治疗方法，患者主要依赖于对症治疗，如使用高剂量皮质类固醇来缓解炎症和疼痛。 研究方法：以 AAV9 作为基因递送载体，设计了三种 AAV 基因治疗策略： 基因替换：通过表达优化的人类 ACVR1（ACVR1opt）来稀释 ACVR1R206 H 的异常信号。 基因沉默：使用微 RNA（miRNA）特异性沉默 ACVR1R206 H 等位基因。 基因
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Nature Medicine重磅：单细胞生信分析揭示新冠重症特效药地塞米松的作用机制
应答的异同。 图1. 试验分组示意图 相较于细菌性感染，新冠感染中的中性粒细胞遵循两条截然不同的成熟轨迹，形成两种终末状态：干扰素激活态（IFNactive）和前列腺素激活态（PGactive）（图2）。在重症型新冠肺炎中，地塞米松介导了关键基因的改变，包括下调IFITM1和激活IL-1R2，从而改变了原本会发育成IFNactive态的中性粒细胞的命运。不同于大多数研究中使用基因表达量（丰度）特征进行细胞演化的轨迹推断方法，在这项工作中，研究人员采用了一种
