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大量
- 英文名:
Invitrogen™RNAlater™ Stabilization Solution
- 供应商:
北京诺博莱德科技有限公司
产品品牌: Invitrogen
产品名称:RNAlater样本保存液
英文名称:Invitrogen™RNAlater™ Stabilization Solution
产品货号:AM7021
产品规格:500 mL
Invitrogen™RNAlater™ Stabilization Solution,RNAlater样本保存液AM7021,产品说明:
Ambion® RNAlater®
组织采集: RNA固定液为水溶性、无组织毒性的保存试剂,可快速渗透到组织中,固定并保护细胞RNA。规格为100ml瓶装。
• 一种试剂即可迅速灭活RNA酶,稳定组织或细胞中的RNA
• 无需液氮冷冻样品或将样品快速转入实验室冰箱中
• 多数组织样品无需冷冻和研磨
• “野外”组织采集的理想选择
• RNA在 37°C 下可稳定1天, 25°C 下1周, 4°C 下1个月, -20°C 下无限期。
• 与包括大多数RNA分离试剂盒在内的多数RNA分离程序相兼容
RNAlater® 固定并保护未破坏的未冷冻组织样品中的细胞RNA,无需为后续处理而快速处理组织样品或液氮冷冻样品。组织块可获得并浸入RNAlater® 中进行保存,不影响后续RNA分离所获得的RNA数量和质量。 RNAlater® 可加到细胞团甚至培养基中的细胞中,然后样品即可冷冻或不冷冻保存。
RNAlater® 的使用
组织切片(各尺寸均小于0.5cm)只需在室温下浸入约5倍体积的 RNAlater® 中即可。溶液渗入细胞,固定RNA。然后可将样品于 -20°C(组织不冷冻)无限期保存, 4°C 下最多1个月, 25°C 下最多1周。若进行RNA分离,只需将组织中RNAlater® 中取出,如处理刚刚获得的组织一样处理即可。大多数组织可直接转移至裂解缓冲液中制作匀浆。 RNAlater® 处理并冷冻的样品可用研钵研磨或解冻,然后如处理新鲜组织一样处理即可,无需担心细胞破裂释放RNA酶,因为RNA酶已被灭活。细胞可经离心从 RNAlater® 中分离出来,然后加入裂解缓冲液中,某些情况下RNAlater®可与细胞一同直接加入裂解缓冲液中。
兼容多种实验方案
RNAlater® 兼容一步RNA分离法,如 TRIzol® 试剂;兼容玻璃结合法,如 Qiagen's RNeasy™ 或 Ambion® RNAqueous®; 兼容酸酚抽提法,如 Ambion® ToTALLY RNA™; 还兼容使用寡聚dT 的mRNA选择法,如 Ambion® Poly(A)Purist™。
RNAlater® 的应用
RNAlater® 已在多种哺乳动物组织、植物、大肠杆菌、蟾蜍、鱼类和果蝇等进行了测试。 RNAlater 适用于:
• 保护富含RNA酶组织的RNA完整性
• 采集不同时间点的样品,而无需在每个时间点立即处理样品
• 保存组织用于将来的显微切割
• 进行长时间单调的切片时,将动物空腔脏器或器官浸入RNAlater® 以固定RNA
• 在快速RNA分离无法进行的地点(如医院、野外、航天飞机)采集样
• 夜间可在湿冰上甚至室温下运送样品内部研究及最近发表的独立研究都表明,与其他的处理方法相比,使用 RNAlater®进行组织保存不影响后续的RNA表达分析实验结果。
ThermoScientific™Gibco™Invitrogen™试剂
| 产品品牌 | 订货号 | 中文名称 | 描述 |
| Thermo | 26617/26616 | 蛋白预染marker | ThermoScientific™PageRuler™PrestainedProteinLadder,10to180kDa |
| Thermo | 10099141 | 澳洲胎牛血清 | Gibco™FetalBovineSerum,qualified,Australia |
| Thermo | 10091148 | 新西兰胎牛血清 | Gibco™FetalBovineSerum,qualified,NewZealand |
| Thermo | L3000015 | 细胞转染试剂 | Invitrogen™Lipofectamine™3000TransfectionReagent |
| Thermo | 13778150 | RNAiMAX转染试剂 | Invitrogen™Lipofectamine™RNAiMAXTransfectionReagent |
| Thermo | 25200072 | 胰蛋白酶0.25% | Gibco™Trypsin-EDTA(0.25%),phenolred |
| Thermo | 11995065 | 高糖DMEM培养基 | Gibco™DMEM,HighGlucose,Pyruvate |
| Thermo | 31985070 | 低血清培养基 | Gibco™Opti-MEM™IReducedSerumMedium |
| Thermo | 11875093 | 1640培养基 | Gibco™RPMI1640Medium |
| Thermo | 11330032 | F-12培养基 | Gibco™DMEM/F-12,HEPES |
| Thermo | 17504044 | B-27无血清添加剂 | Gibco™B-27™Supplement(50X),serumfree |
| Thermo | AM7021 | RNAlater样本保存液 | Invitrogen™RNAlater™StabilizationSolution |
| Thermo | 21103049 | 神经细胞培养基 | Gibco™Neurobasal™Medium |
| Thermo | 15140122 | 青链霉素双抗 | Gibco™Penicillin-Streptomycin,Liquid |
| Thermo | 18080044 | 反转录酶III | Invitrogen™SuperScript™IIIReverseTranscriptase |
| Thermo | 14190250 | DPBS缓冲液 | Gibco™DPBS,nocalcium,nomagnesium |
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文献和实验, like CANDOR’s PlateBlock™, are a possible solution to the discussed false results. Problems of blocking reagents Efficient surface blocking is an important and complex topic to be solved. Yet, many assays employ poorly defined blocking reagents
Isolate It All:siRNA • miRNA • Total RNA • Native Protein
tissue collection/stabilization solution. Previous studies showed that both high quality protein and RNA are recovered from RNAlater -treated samples [2, 6]. Analysis by denaturing acrylamide gel and Northern blot of the RNA samples purified with the mir
to effectively inactivate 5 µg of RNase dried onto the bottom of eppendorf tubes without inhibiting subsequent enzymatic reactions performed in the same tube. The solution contains three ingredients known to be active against RNase. RNaseZap™ can be poured
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