- ￥980 - 3675
- 博尔森/BIOESN
- 中国/上海
- BES2059PCR
- 2025年10月28日
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- 技术资料
- 保存条件：
-20°C保存
- 保质期：
12个月
- 库存：
20
- 供应商：
上海博尔森生物
- 规格：
5 mL/25mL
| 规格： | 5 mL | 产品价格： | ￥980.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25mL | 产品价格： | ￥3675.0 |
产品概述：
本产品是使用探针法进行qPCR实验的专用2× 即用型优化预混液。产品中包含基于化学修饰的HotStart Taq DNA聚合酶、Mg2+、dNTPs、优化缓冲液和稳定剂等。使用时仅需加入模板、探针和引物即可进行qPCR反应。使用本产品进行qPCR反应，可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对靶基因进行准确的定量检测，重复性好，可信度高。适用于cDNA、质粒、基因组等多种模板的扩增，兼容多种主流qPCR仪。
产品优势：
高灵敏度、低检测限：预混液可在较广的范围进行检测，并呈现优异的线性关系
高度的模板兼容性：可对多种模板进行高度特异性扩增，保证结果的可靠性
稳定的重复性：检测结果稳定均一，重复性好，满足科研、检测试验的严谨性
检测原理：
探针法qPCR不使用荧光染料如SYBR Green等对PCR产物进行荧光染色，而是采用了荧光基团和淬灭基团(quencher)标记的DNA探针靶向拟通过PCR检测的目标序列(设计的探针结合位点通常位于两条引物结合位点之间)。正常情况下，探针上的淬灭基团由于空间上的荧光共振能力转移(FRET)而导致荧光基团淬灭。在PCR反应扩增目标序列时，引物和探针都会退火到目标基因上，随着引物的延伸，Taq酶的5'→3'外切酶活性会导致结合在目标序列上的探针从5’端开始逐渐被降解。探针的荧光基团和淬灭基团被Taq酶切开后，淬灭基团的作用消失，荧光基团就能正常地被激发光所激发而产生荧光了。每经过一个PCR循环，就会有更多的荧光基团被释放，荧光强度与新合成的目标片段数量成正比，从而就可以实现定量检测了。探针通常是目标序列特异性的一段线性DNA，5'端标记FAM或HEX等荧光基团，3'端标记BHQ1、TAMRA或MGB等荧光淬灭基团。
应用范围：
荧光定量PCR、基因表达分析、病毒RNA检测 、食品安全检测等
产品存储：
-20℃保存
本产品仅用于科学研究使用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用
本产品是使用探针法进行qPCR实验的专用2× 即用型优化预混液。产品中包含基于化学修饰的HotStart Taq DNA聚合酶、Mg2+、dNTPs、优化缓冲液和稳定剂等。使用时仅需加入模板、探针和引物即可进行qPCR反应。使用本产品进行qPCR反应，可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对靶基因进行准确的定量检测，重复性好，可信度高。适用于cDNA、质粒、基因组等多种模板的扩增，兼容多种主流qPCR仪。
产品优势：
高灵敏度、低检测限：预混液可在较广的范围进行检测，并呈现优异的线性关系
高度的模板兼容性：可对多种模板进行高度特异性扩增，保证结果的可靠性
稳定的重复性：检测结果稳定均一，重复性好，满足科研、检测试验的严谨性
检测原理：
探针法qPCR不使用荧光染料如SYBR Green等对PCR产物进行荧光染色，而是采用了荧光基团和淬灭基团(quencher)标记的DNA探针靶向拟通过PCR检测的目标序列(设计的探针结合位点通常位于两条引物结合位点之间)。正常情况下，探针上的淬灭基团由于空间上的荧光共振能力转移(FRET)而导致荧光基团淬灭。在PCR反应扩增目标序列时，引物和探针都会退火到目标基因上，随着引物的延伸，Taq酶的5'→3'外切酶活性会导致结合在目标序列上的探针从5’端开始逐渐被降解。探针的荧光基团和淬灭基团被Taq酶切开后，淬灭基团的作用消失，荧光基团就能正常地被激发光所激发而产生荧光了。每经过一个PCR循环，就会有更多的荧光基团被释放，荧光强度与新合成的目标片段数量成正比，从而就可以实现定量检测了。探针通常是目标序列特异性的一段线性DNA，5'端标记FAM或HEX等荧光基团，3'端标记BHQ1、TAMRA或MGB等荧光淬灭基团。
应用范围：
荧光定量PCR、基因表达分析、病毒RNA检测 、食品安全检测等
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￥980 - 3675
