- ￥2412 - 3852
- 辉骏生物
- FI8204
- 广东
- 2026年01月02日
- 哺乳动物、植物、细菌、酵母、昆虫等多种生物细胞、组织提取物
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
辉骏生物
- 库存：
1000
- 保质期：
1年
- 抗体英文名：
ChainFree® Anti-Myc Magnetic Beads
- 抗体名：
ChainFree® Anti-Myc纳米抗体磁珠
- 形态：
液体
- 应用范围：
哺乳动物、植物、细菌、酵母、昆虫等多种生物细胞、组织提取物
- 规格：
具体价格请联系辉骏生物：4006991663
| 产品名称 |
货号 |
| ChainFree® Anti-Myc Magnetic Beads | FI8204-0.5mL |
| ChainFree® Anti-Myc Magnetic Beads | FI8204-1 mL |
| ChainFree® Anti-Myc Magnetic Beads | FI8204-5 mL |
ChainFree® Anti-Myc Magnetic Beads产品信息
ChainFree® Anti-Myc磁珠偶联了经过严格筛选、优化并重组表达的无轻、重链的Myc标签抗体，可用于捕获哺乳动物、植物、细菌、酵母、昆虫等多种生物细胞、组织提取物中的Myc标签融合蛋白及其相互作用蛋白，且IP洗脱产物中没有抗体轻、重链污染。
| 链霉亲和素磁珠 | 2 µm |
| 储存缓冲液 | 20 mM PBS，5% BSA |
| 反应性 | 可特异性结合Myc蛋白，对融合蛋白N端、C端或中间的Myc标签均可以识别 |
| 保存和运输 | 4℃保存2年（避免冻存），冰袋运输 |
Anti-Myc Magnetic Beads产品应用
免疫沉淀（IP）、免疫共沉淀（CoIP）、染色质免疫沉淀（CHIP）、RNA 结合蛋白免疫沉淀（RIP）
Anti Myc抗体磁珠产品优势
|
|
|
|
|
无抗体轻重链污染 IP复合物无论采用非变性洗脱还是变性洗脱，均不会出现抗体的轻、重链污染问题 |
亲和力强 低nM级别亲和力，轻松应对低拷贝基因，或难转染细胞系 |
结合量高 采用定向偶联技术，每10 μL抗体磁珠可结合约15 μg重组蛋白
|
|
|
|
|
|
特异性强 抗体磁珠通过了20株以上的空白细胞系检测，不易产生非特异吸附 |
兼容性好 无论标签在诱饵蛋白的N端或C端，都可识别 |
稳定性好 通过了45℃高温测试，轻松应对物流失温，实验后忘记放冰箱等情况 |
Myc标签抗体磁珠使用案例
泳道1：转染Myc空载体的HEK-293T细胞裂解液
泳道2：转染Myc-诱饵蛋白的HEK-293T细胞裂解液
泳道3：转染Myc空载体的HEK-293T细胞裂解液采用20 μL ChainFreeTM Anti-Myc磁珠IP后的洗脱液
泳道4：转染Myc-诱饵蛋白的HEK-293T细胞裂解液采用
20 μL ChainFreeTM Anti-Myc磁珠IP后的洗脱液
一抗：Anti-Myc小鼠单克隆抗体1:2000稀释（辉骏产品货号：FI01105）
二抗：羊抗鼠IgG (H+L) ：1:8000稀释
磁 珠 推 荐● ChainFree® Anti-Flag Magnetic Beads（FI8201）
● ChainFree® Anti-HA Magnetic Beads（FI8202）
● ChainFree® Anti-V5 Magnetic Beads（FI8203）
● ChainFree® Anti-GFP Magnetic Beads（FI8205）
● ChainFree® Anti-RFP Magnetic Beads（FI8206）
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验前言 日本和光纯药株式会社于2009年正式将免疫印迹高灵敏度发光试剂ImmunoStar®LD（code NO.290-69904等）投放市场。这种试剂的发光底物，使用了鲁米的诺衍生物L-012（8-Amino-5-chloro-7-phenylpyrido [3,4-d ] pyridazine-1,4-（2H , 3H ） dione Sodium Salt）。L-012与鲁米诺相比，发光信号更强，性能更优异。然而，正因为ImmunoStar®LD与原有的免疫印迹用发光试剂相比
菌酶（绿色）融合，形成了一种独特的高性能聚合酶——Phusion® DNA聚合酶。 双链DNA结合蛋白的存在提高了聚合酶对双链DNA的亲和力，使得每次酶与双链发生结合反应时都能够掺入更多的核苷酸，并减少了链延伸所需的结合反应次数。Phusion® DNA聚合酶的处理能力大约是Pfu DNA聚合酶的10倍，是Taq DNA聚合酶的2倍。这种强大的处理能力不仅缩短了延伸时间，而且提高了酶的扩增性能，使其能够在更短的时间里扩增更长的模板。另外，与传统的具有校对功能的聚合酶相比，Phusion
MHC I STREPTAMERS® 检测与分离抗原特异性 (CD8+ T) 细胞
通过 TCR 与 MHC 多肽复合物间的特异性识别作用，可以对抗原特异性 T 细胞进行检测和分离。然而，当 MHC 多肽复合物为单体状态时，其与 T 细胞的结合并不稳定。若将其四聚体化后，其与 TCR 的结合可保持在一个稳定的状态，成为检测的工具。德国 IBA Lifesciences 研发的 MHC I STREPTAMERS® 技术，利用了这一特点，将传统的链霉亲和素改进为 Strep -Tactin®，搭配荧光标记或纳米磁珠，与多聚化的低亲和力MHC I-Streps 形成复合
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
