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文献和实验Cancer Cell I 多组学连用绘制肝内胆管癌多维分子图谱，助推精准治疗的开发
有关，BAP1 及 IDH1/2 突变肿瘤分别出现胆汁酸分泌增加以及 ECM 通路激活等，并且 IDH1/2 突变肿瘤中激活了免疫炎症和 MAPK 通路。 基于蛋白组学为核心手段研究人员将肝内胆管癌进行分子分型，将肿瘤分为炎症型（S1）、间质型（S2）、代谢型（S3）、分化型（S4）四种肿瘤亚型，其分别具有差异化的临床特征、突变分子谱、通路富集以及免疫微环境分布，S1 型多为 CA19-9 表达升高、肿瘤坏死增加，肝内转移，KRAS 突变及中性粒细胞聚集增加；S2 型有较高的淋巴结转移，TP53 基因
Cancer Cell：樊嘉 / 周虎等绘制肝内胆管癌多组学分子特征全景
（S1）、间质（S2）、代谢（S3）、分化（S4）四种亚型，四种亚型具有差异化的临床特征、突变谱、通路富集以及免疫特征分布，且有显著预后差异。 通过降维分析，团队找到了可特异性区分 4 个亚型的标志物，并通过验证证实了其用于临床样本分型的可能性。最终，科研人员确定 HKDC1 和 SLC16A3 是 iCCA 预后相关的生物标志物。 本项研究是在国际癌症蛋白质基因组联盟（International Cancer Proteogenome Consortium，ICPC）及国际临床
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