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- 上海
- 2025年07月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
科研细胞
- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
AN3CA
- 生长状态：
贴壁
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
根据客服要求
- 器官来源：
详询
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
上皮样
- 免疫类型：
详询
- 物种来源：
子宫内膜I癌；女性
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
子宫内膜
适用范围:
本产品仅限于科学研究，绝不可作为人类或者动物疾病的治疗产品使用。
细胞特性：
1） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
2） 含量：>1x10^6
3） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
4） 来源：见说明
5） 形态：请直接向我司客服索取
1）运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：
1.干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
2.存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
3.收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞接受后的处理：
1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3） 弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的的完全培养基。
4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。
5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
1，细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2，4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x10E6/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。
3，将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
ATCC是全球首屈的生物材料资源和标准组织，其使命主要集中在标准参考微生物，细胞系和其他材料的获取，鉴定，生产，保存，开发和分销。在保持传统收集材料的同时，ATCC开发出高质量的产品，标准和服务，以支持改善全球人口健康的科学研究和突破。
晅科生物致力于为国内科研用户提供Z优质的产品，最完善的服务。帮助您实验顺利。
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文献和实验选择性转移治疗基因至靶细胞 通过修饰或改造基因传递载体，赋予载体与靶组织或靶器官选择性结合的能力，从而达到将治疗基因选择性转移到靶组织或靶器官的目的。如前所述，反转录病毒载体在感染靶细胞时，需要其外壳蛋白(Env)与细胞表面的受体相互识别，因此可以通过修饰env基因或Env蛋白来改变其感染能力或嗜性。例如采用能识别肿瘤细胞表面受体的配体或针对肿瘤特异性抗原的抗体基因取代env基因部分序列，使病毒表达能特异性识别肿瘤细胞的外壳蛋白，然后将病毒选择性带人靶组织或靶细胞
人睡了，癌细胞却醒了！Nature 研究刷新认知：睡觉时，癌细胞竟会加速增殖和转移
导读 多年来，癌症一直是对人类健康最大的威胁之一。尽管在临床护理和癌症生物学领域有许多发现和进步，但我们对这种疾病的认知仍然存在局限性。在癌症发展过程中出现的许多现象中，最重要的可能是癌症的转移过程，即癌细胞脱离原发肿瘤，通过血管在体内传播并在其他器官中形成新的肿瘤，90% 的癌症死亡都与转移有关。 前期的研究发现，肿瘤的转移扩散是通过循环肿瘤细胞（Circulating tumour cells, CTCs）的血液播散实现的。CTCs 从生长的肿瘤中脱落，即使在恶劣的循环系统中也能保持增殖
肿瘤转移作为肿瘤致死性的核心驱动因素，是恶性肿瘤最具特征性的生物学行为之一，其分子机制与临床意义极为复杂。这一过程呈现多步骤、动态级联的特征：起始于原发灶肿瘤细胞的侵袭脱离，随后通过侵入循环系统形成循环肿瘤细胞（CTCs），继而在远处器官完成定植、适应新微环境并最终形成转移灶。在此过程中，肿瘤细胞需连续突破多重生理与免疫屏障，包括跨血管壁穿透、逃避机体免疫监视及适应异质性的远端微环境等。 转移潜能细胞通常具备更高的表型可塑性与环境适应能力，甚至可进入休眠状态以规避免疫攻击和治疗压力，部分病例
