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人食管癌组织源成纤维细胞

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  • 博尔森/BIOESN
  • 中国/上海
  • BES-H2157
  • 2026年01月21日
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    • 细胞形态

      贴壁/悬浮

    • 器官来源

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    • 运输方式

      常温/干冰运输

    • 年限

      见详情说明

    • 生长状态

      优良

    • 规格

      5×105cells/T25培养瓶

    原代细胞复苏基本技术
    一、从液氮容器中取出原代细胞冻存管后,立即将细胞冻存管直接浸入37℃水浴中,在12分钟内摇动细胞冻存管至冻存的细胞融化。
    二、75%酒精消毒细胞冻存管后,小心打开盖子,用吸管吸出细胞悬浮液,接种到细胞培养瓶中,5%CO295%空气、37oC培养箱静置培养。
    三、12小时后,更换一次原代细胞培养液全部液体,继续在5%CO295%空气、37oC培养箱静置培养 。
    注意事项
    一、将冻存管从液氮容器中取出时,要做好防护工作,以免冻伤。
    二、取冻存管后立即放入37oC水浴中,缩短解冻时间。
    三、复苏最好用新配制的原代细胞培养体系。
    原代细胞传代基本技术
    一、选用原代细胞生长状态好(9095%),生长数量大于5×105进行传代。
    二、吸除原代细胞培养液。用含双抗的1×PBSpH7.4)清洗细胞培养瓶2次。
    三、3ml细胞消化液加入细胞培养瓶,轻轻摇动,使细胞消化液覆细胞培养瓶底。
    四、细胞培养瓶置于5%CO295%空气、37oC培养箱静置培养2分钟后,在显微镜下观察原代细胞的消化状态。平滑肌细胞建议只消化30s
    请记住:如贴壁细胞逐渐趋于圆形、部分悬浮后,用手指轻轻拍打细胞培养侧部至大部分贴壁细胞悬浮,加入3ml血清终止液,终止细胞消化。每种原代细胞的消化时间是有差异的。
    五、吹打培养瓶中悬浮细胞若干次,再吸出细胞悬浮液,转入15ml离心管中,1000rpm离心5分钟。
    六、弃离心管中液体,加入原代细胞培养液重悬细胞。细胞计数,确定细胞数量。
    七、细胞分瓶后,加入适量原代细胞培养液至细胞培养瓶中,置于5%CO295%空气、37oC培养箱静置培养24小时。

    原代细胞冻存基本技术
    一、选用原代细胞生长状态好(9095%),生长数量大于5×105进行冻存。
    二、原代细胞冻存24小时,须换液新鲜原代细胞培养液一次。
    三、贴壁的原代细胞需常规用0.25%胰酶消化,将消化后的细胞悬液收集至细胞离心管中。
    四、细胞离心管在1000rpm下离心5分钟,小心弃清液。
    五、将细胞冻存液加入细胞离心管中,悬浮细胞。细胞计数调整至5×105/ml
    六、将悬浮细胞放置细胞冻存管中。密封细胞冻存管。 标明细胞种类和冻存日期。

       请记住:封口一定要严,否则复苏时易出现爆裂。
    请按下列顺序降温保存原代细胞:室温4℃(60 分钟)→ 冰箱冷冻室(60 分钟)→ 超低温冰箱(-80℃过夜)→ 液氮。
    原代细胞冻存液常用配方50%完全原代细胞培养液(不含有血清、添加剂、双抗)+ 40%胎牛血清 + 10%DMSO


    原代细胞免疫荧光鉴定:
    、原代培养的细胞用 4%的多巨甲醛,室温固15 min,0.1% Triton-X-100 透膜 10 min,PBS 清洗 3 遍,每5 min,
    山羊血清室温封闭45 min,一抗 Insulin,兔多抗,使用浓度 1 ∶ 50;Glucagon 抗体,鼠单抗,使用浓度 1 ∶ 200;
    Pancreatic Polypeptide(pp)抗体,兔多抗,使用浓度1∶200,4 ℃孵育过夜,PBS 清洗 3 遍,每次 5 min,
    加入相应的二抗 Alexa Flour 594 (山羊抗兔)或FITC(山羊抗小鼠),室温避光孵育 45 min,PBS
    清洗 3 遍,每次 5 min,
    四、DAPI 复染核,PBS 清洗 3遍,每次 5 min,普通荧光显微镜下观察并照相.
    五、实验结果:
    Insulin(200X):图中红色荧光为Insulin阳性,阳性率>90%,即:细胞纯度>90%
    产品细节图片1

    产品细节图片2


    原代细胞培养客户须知
    一、请客户收到本公司原代细胞产品后,立即对物品包装、细胞培养瓶等拍照,如有疑问或问题,须在24小时内通知公司,提供照片和书面说明。
    客户收到非冻存原代细胞后,请将原装的原代细胞瓶放入细胞培养箱内培养,4-12小时后再使用。75ml培养液含添加剂,血清及双抗,可吸出70ml左右直接使用,无需过滤注意观察细胞情况,待贴壁率达到90%以上再按传代说明操作
    二、请客户使用T25细胞瓶传代,一瓶传二瓶
    三、谨记:培养原代细胞前三天,对原代细胞生长状态进行拍照并注明和标记时间。若原代细胞培养生长存在质量问题,公司提供原代细胞培养生长的照片和书面说明。
    四、请客户使用原代细胞第3代以内。原代细胞培养传代过多,可能造成原代细胞的质量问题。

    本产品仅用于科学研究使用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用

     

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