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- YR43520
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件：
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- 英文名：
(R)-2-Amino-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid hydrochloride
- 库存：
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- 供应商：
无锡云萃生物
- CAS号：
1810074-80-6
- 规格：
2mg/10mg/500mg/500g
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 500g | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验脱蜡和水化 将切片依次浸入二甲苯Ⅰ10 min，二甲苯Ⅱ（10 min）。 再次浸入无水乙醇Ⅰ（5 min）-无水乙醇Ⅱ（5 min）-95%酒精（5 min）-80%酒精（5 min）-70%酒精（5 min），然后去离子水冲洗2次，每次2 min。 抗原修复 (可选) 将组织切片放入修复盒，然后加入适量 0.01M 枸橼酸缓冲液（pH 6.0）或 EDTA 修复液（pH 9.0），液面要浸没组织。 微波中档修复 10 min（液体沸腾时开始计时），此过程中勿使组织干片
清替代培养基（或无外泌体血清培养基）时的细胞密度与收培养上清时 的细胞密度， 一定要有显著增长，例如从60~70% 长到 90~95%。如细胞无显著增殖生长则无 需收样检测，基本没有多少外泌体分泌。也应避免细胞长得过满导致细胞凋亡，细胞凋亡可能降解外泌体； 2） 及时离心处理。收集细胞上清后第一时间离心去除细胞及细胞碎片，离心后的细胞上清再放入 -80℃ 冰箱保存，避免外泌体因细胞及细胞碎片存在而导致外泌体降解； 3) 无血清替代培养基并非指的是 DMEM、 1640 此类基础培养基，而是可以正常维持细胞
培养 24 - 48 h，细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清，该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基： 待细胞汇合度~50%时，移去原有完全培养基，添加新培养基进行培养，新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成； 待细胞生长汇合度约为70-80%时，移去培养基； 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次； 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h，待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清液，该上清液即可用于外泌
