NK-92MI [NK-92 MI; NK-92 mi; N
K92-MI; NK92MI; NK-92 transfected with MFG-hIL2]人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞- ￥2000
- 澳音生物
- SAc 0298
- 上海
- 2026年01月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
50岁白种人男性，外周血，恶性非霍奇金淋巴瘤
- 细胞类型：
淋巴母细胞
- 肿瘤类型：
恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
- 供应商：
澳音生物
- 库存：
1×10^6
- 生长状态：
悬浮
- 年限：
无限
- 运输方式：
复苏发货或干冰冷冻发货
- 器官来源：
50岁白种人男性，外周血，恶性非霍奇金淋巴瘤
- 是否是肿瘤细胞：
恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
- 细胞形态：
淋巴母细胞
- 免疫类型：
恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
- 物种来源：
50岁白种人男性，外周血，恶性非霍奇金淋巴瘤
- 相关疾病：
恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
- 组织来源：
50岁白种人男性，外周血，恶性非霍奇金淋巴瘤
- 英文名：
NK-92 MI; NK-92 mi; NK92-MI; NK92MI; NK-92 transfected with MFG-hIL2
- 规格：
T25或1ml冻管
NK-92MI [NK92MI]人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
（通过STR鉴定）以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
培养条件：MEMα，12.5%FBS，12.5%HS，0.2 mM肌醇，0.02 mM叶酸，0.1 mM β-巯基乙醇
细胞描述：NK-92是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株白细胞介素-2依赖型NK细胞株。NK-92MI是转染得到的源自NK-92的IL-2非依赖的NK细胞株，亲本细胞通过微粒体基因转化法用逆转录病毒MFG-hIL-2载体携带的人IL-2cDNA进行转化。可能由于载体整合到基因组DNA中，转化是稳定的。这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性；铬释放试验显示它能杀死K562和Daudi细胞。
STR位点信息：
ATCC参考图片：
收到货后处理方式： 1.细胞冻存管： 收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。 ● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。 ● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞，复苏方法参考【说明书】；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。 2.培养瓶的活细胞： 收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊 ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。 ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可（个别细胞除外，详见说明书）
仅供研究之用
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文献和实验。所有的细胞均培养在5% CO2，37°C的培养箱中，NK92和mNK细胞在含有2 mM L-谷氨酰胺，1.5g/L碳酸氢钠，0.2 mM肌醇，0.1 mM 2-巯基乙醇，0.02 mM叶酸，12.5%马血清，12.5% FBS，100-200 U/ml IL-2重组体的Alpha MEM培养基中培养。其它癌细胞培养在含有5% FBS，1%青霉素，1%螺旋霉素(GIBCO)的RPMI培养基中。NIH 3T3细胞培养在含有10%FBS，1%青霉素，和1%螺旋霉素的DMEM培养基中。 细胞溶解分析
, none of which can cause disease solely by themselves. To reveal the genetic bases of MI, we performed a large-scale, case-control association study using 92,788 gene-based single-nucleotide polymorphism (SNP) markers. We have identified functional SNPs
Murine Natural Killer Cell Cloning from Fetal Thymic Organ Cultures
) and in the earliest of thymic anlages (d 11 of gestation) (11 ). Although T/NK cells can be demonstrated in fetal thymic organ cultures (FTOC) established from day 14 fetal thy mi, the majority of NK1.1+ cells obtained from fetal thymi appear to be the classical, CD
