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无血清细胞冻存液

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    北京北纳创联生物技术研究院(北纳生物,BNCC)成立于2010年,是一家专注于微生物菌株、细胞、标准物质等科研领域的高新技术企业,总部设有研发基地,并在全国各地设有分支机构。 北纳拥有完善的微生物菌株和细胞实验室、分子生物学实验室、微生物检测中心等科研实验室,产品范围包括微生物菌株、细胞、质粒、感受态细胞、标准物质、培养基等,涉及食品发酵、生物化工、健康产业、产品质控等多个领域;北纳生物设有微生物菌株、细胞及标准物质综合信息数据库,其中,收录菌株信息23万余条、细胞信息1万余条、标准物质200万余条,涵盖了微生物菌株和细胞的来源、生物安全、分子鉴定、生理生化鉴定、用途等方法、文献、分类学特征及系统管理等信息。 北纳现已顺利通过ISO9001国际质量管理体系审核认证,成立菌种与细胞工程技术研究中心,获批河南省高新技术企业,并成功申报10余项专利证书。秉承着服务、创新、务实、诚信的经营理念,荟萃业界精英,吸取国内外先进的信息技术、管理方法及企业经验,使企业在激烈的市场竞争中始终保持竞争力,现诚邀代理商与我们携手并行,共创生物科技无限未来! 经营范围:国家标准物质、国内外标准品、对照品、实验耗材、试剂、菌株、细胞、ATCC、培养基、血清、冶金标样、标准气体、试剂盒等,欢迎查询! 温馨提示:本店商品种类众多,因铺位有限商品未全部上架,如果没有找到您想要的商品可以咨询客服,我们会耐心解答,祝您购物愉快!

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    • 专业科普:高质量细胞上清外泌体如何提取

      一段时间的生长后收集细胞上清。但是这两种方法都会存在一定的不足的,去外泌体血清难以做到 100% 的去除的,因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体,而外泌体专用无血清培养基,也不是适合所有的细胞,常见的肿瘤细胞培养通常都可以维持生长,而那些血清培养都困难的细胞就难以通用了,所以也需要一些预实验的摸索。 还有,那些 DMEM、1640、F12 的基础培养基是否可以替代血清或者外泌体专用无血清培养基呢?这样是不行的。因为细胞在这些基础培养基的环境下,是处于饥饿状态的,细胞会将培养

    • 细胞上清提取常见问题解析

      培养 24 - 48 h,细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清,该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基: 待细胞汇合度~50%时,移去原有完全培养基,添加新培养基进行培养,新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成; 待细胞生长汇合度约为70-80%时,移去培养基; 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次; 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h,待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清,该上清液即可用于外泌

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