小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞)

选择性转移治疗基因至靶细胞

选择性转移治疗基因至靶细胞       通过修饰或改造基因传递载体，赋予载体与靶组织或靶器官选择性结合的能力，从而达到将治疗基因选择性转移到靶组织或靶器官的目的。如前所述，反转录病毒载体在感染靶细胞时，需要其外壳蛋白(Env)与细胞表面的受体相互识别，因此可以通过修饰env基因或Env蛋白来改变其感染能力或嗜性。例如采用能识别肿瘤细胞表面受体的配体或针对肿瘤特异性抗原的抗体基因取代env基因部分序列，使病毒表达能特异性识别肿瘤细胞的外壳蛋白，然后将病毒选择性带人靶组织或靶细胞

小鼠淋巴结单细胞悬液制备及注意事项

小鼠淋巴结单细胞悬液制备流程 将小鼠颈椎脱臼处死，75% 酒精浸泡 5min，取出小鼠，腹部朝上置于无菌操作台上。 用剪子从胸骨起沿正中线一直到颌下将皮肤剪开，再从颌下向左右耳根的方向切开皮肤。用镊子夹着皮肤向左右掀开并用针固定，即可见到胸骨上方的一对体积较大的颌下腺。在左右颌下腺各自的上缘，附着有黄色的颈前部淋巴结。剪断胸锁乳突肌和肌腹，并掀起它们两个断端，可见到左颌下腺背侧深部左、右各有一个小的颈深部淋巴结。用镊子和眼科小剪仔细将淋巴结摘除。 取出淋巴结，并浸泡于干净的 PBS 溶液中

Persongen 新型 NK 细胞扩增技术

细胞进行扩增。细胞扩增 21 天后，随机取一组 NK 细胞进行肿瘤细胞体外杀伤实验，初步验证扩增到的 NK 细胞的功能。选取 K562 和 RPMI-8226 作为靶细胞，效靶比为 5:2 和 5:1 时进行杀伤实验。杀伤时间为 4h 。结果如图七， NK 细胞对 K562 细胞杀伤率为 76.7% 和 85.2% ， NK 细胞对 RPMI-8226 细胞杀伤效率分别为 50.8% 和 63.3% 。不加效应细胞组， K562 自然死亡率为 7.8% ， RPMI-8226 自然