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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 英文名:
IPI-2I
- 运输方式:
复苏
适用范围:
本产品仅限于科学研究,绝不可作为人类或者动物疾病的治疗产品使用。
细胞特性:
1) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
2) 含量:>1x10^6
3) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
4) 来源:见说明
5) 形态:请直接向我司客服索取
1)运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:
1.干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
2.存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
3.收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞接受后的处理:
1) 收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。
2) 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3) 弃去T25瓶中的培养基,添加6ml新的的完全培养基。
4) 如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。
5) 接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。
1,细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2,4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为10%,细胞密度不低于1x10E6/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识。
3,将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
ATCC是全球首屈的生物材料资源和标准组织,其使命主要集中在标准参考微生物,细胞系和其他材料的获取,鉴定,生产,保存,开发和分销。在保持传统收集材料的同时,ATCC开发出高质量的产品,标准和服务,以支持改善全球人口健康的科学研究和突破。
晅科生物致力于为国内科研用户提供Z优质的产品,最完善的服务。帮助您实验顺利。
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文献和实验在结肠隐窝的下半部分,表明了其在胃肠道的机械感应能力的潜在差异。同时,这一结果也进一步支持了 50 年前形成的假设,即机械感觉上皮细胞主要存在于隐窝-绒毛轴的底部。 图片来源:Gastroenterology 此外,在所有表达血清素的细胞中,回肠中约 55.5% 表达了 Piezo2,在结肠中约 23.3% 表达了 Piezo2。然而,这种共定位在衰老的人类肠道样本中出现的频率较低,而且在结肠中存在随着年龄增长,EC 细胞 Piezo2 表达百分比显著下降的趋势。总之,这些结果表明,EC 细胞
3 分线外挣扎的你,看别人如何登顶 Nature、Science
指标:菌簇形成单位(colony-forming unit,CFU)。结果:CF 猪分泌的 ASL 杀菌能力不及 non-CF 猪 (Fig. 1f)。二、细胞实验实验 1操作:包埋 S. aureus 的金网格薄片置于原代培养的猪气道上皮细胞。结果:CF 猪来源的上皮细胞抗菌能力不及 non-CF 猪来源的 (Fig. 1 g)。实验 2换一种菌试试,Pseudomonas aeruginosa(铜绿假单胞菌),结果同前 (Fig. 1 h)。实验 3操作:直接将 S. aureus 加到培养
,无环状襞(Bi),这地方容易溃疡还穿孔。可惜就没有外面观十二指肠全图,上面图里有标明,还有最后一张图里还有十二指肠剖面图。再下面就是空肠与回肠了。 蛋白质消化始于胃,大部分蛋白质消化主要在小肠内进行,小肠蛋白质出来食物外还有来自消化道的分泌物10-30克。消化道每天脱落的250克上皮细胞中,含有蛋白质25克。除此之外每日上有不定量的血浆蛋白渗透进入肠腔(不是胡编乱造)。 脂肪的吸收主要也在小肠内,我们的脂肪除了食物来源,还有部分是肝脏分泌。脂肪的消化
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