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- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 英文名:
FLS
- 运输方式:
复苏
适用范围:
本产品仅限于科学研究,绝不可作为人类或者动物疾病的治疗产品使用。
细胞特性:
1) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
2) 含量:>1x10^6
3) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
4) 来源:见说明
5) 形态:请直接向我司客服索取
1)运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:
1.干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
2.存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
3.收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞接受后的处理:
1) 收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。
2) 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3) 弃去T25瓶中的培养基,添加6ml新的的完全培养基。
4) 如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。
5) 接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。
1,细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入1ml含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2,4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为10%,细胞密度不低于1x10E6/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识。
3,将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
ATCC是全球首屈的生物材料资源和标准组织,其使命主要集中在标准参考微生物,细胞系和其他材料的获取,鉴定,生产,保存,开发和分销。在保持传统收集材料的同时,ATCC开发出高质量的产品,标准和服务,以支持改善全球人口健康的科学研究和突破。
晅科生物致力于为国内科研用户提供Z优质的产品,最完善的服务。帮助您实验顺利。
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文献和实验瓶倾斜放置在温箱中,干贴壁2-4 h后,将培养瓶慢慢翻转平放,继续静置培养。注意上述操作过程中动作要轻柔,让液体慢慢覆盖组织小块,严禁动作过快致使液体产生的冲力使粘贴的组织块漂起而造成原代培养失败。48 h后换液,更换2-3 ml即可。 2.6 贴块贴壁72 h后,镜下可见大量的成纤维细胞爬出,将组织块去除,继续培养2-3天,待细胞长满,即可传代。注:因为血清浓度低,内皮细胞可以爬出少量,但是很快就会死掉。 2.7 传代用0.25%胰酶常规消化,以1:2传代,传代完后,采用
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠成纤维生长因子 (FGF)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 FGF-basic 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 FGF-basic 与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠 FGF-basic
大鼠碱性成纤维生长因子(FGF-2)ELISA试剂盒 说明书
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